• 回答数

    4

  • 浏览数

    331

吃土少年Hollar
首页 > 医学类资格证 > 江苏检查执业药师在职在岗

4个回答 默认排序
  • 默认排序
  • 按时间排序

冰比冰水冰1025

已采纳
第一章 总则第一条 为了加强药品监督管理,保证药品质量,保障人体用药安全,根据《中华人民共和国药品管理法》(以下简称《药品管理法》)、《中华人民共和国药品管理法实施条例》(以下简称《药品管理法实施条例》)等法律、行政法规,结合本省实际,制定本条例。第二条 在本省行政区域内从事药品研制、生产(配制)、经营、使用和监督管理的单位和个人,应当遵守本条例。第三条 县级以上地方人民政府应当将药品安全监督管理纳入政府工作考核目标,加强对本行政区域内药品监督管理工作的领导和协调,建立健全药品监督管理协调机制和部门监督管理责任制,督促和支持有关部门依法履行职责。第四条 县级以上药品监督管理部门负责本行政区域内的药品监督管理工作。  卫生、工商、价格等部门按照各自的职责负责与药品有关的监督管理工作。第二章 药品研制与生产管理第五条 研制药品应当符合《药物非临床研究质量管理规范》、《药物临床试验质量管理规范》的规定。  研制药品的原始记录和申请药品注册的资料应当真实、完整、规范,不得伪造、编造试验数据等资料。第六条 药品生产企业应当具备《药品管理法》和《药品生产质量管理规范》规定的条件。  药品生产企业的生产管理部门和质量管理部门负责人不得相互兼职。  前款规定的负责人的任命、变更,应当在作出决定后三十日内报省药品监督管理部门备案。第七条 药品生产企业应当按照国家药品标准、注册申报的处方和生产工艺组织药品生产;如需改变处方或者改变影响药品质量的生产工艺,应当按照有关规定申报并获得批准。  药品生产企业生产药品使用的原料、辅料以及直接接触药品的包装材料和容器应当符合国家有关规定的要求。第八条 药品生产企业应当具有真实完整的原料、辅料、直接接触药品的包装材料和容器的购进、检验和验收记录,所生产药品成品的检验和销售记录,以及必要的中间体检验记录。  前款规定的记录应当保存至该批产品有效期满后一年,未规定有效期的应当保存三年。第九条 药品生产企业应当对其生产的药品在出厂前按照药品标准进行全项检验。不得伪造、变造药品检验原始记录和检验报告书。第十条 药品包装应当按照国家规定印有或者贴有标签并附有说明书。标签和说明书应当使用规范汉字,文字应当清晰易辨。药品有效期应当清楚、明确,并标注在药品内标签和外标签上。第十一条 接受境外委托在本省行政区域内加工出口药品的企业,应当获得《药品生产许可证》和与受委托加工药品相适应的《药品生产质量管理规范》认证证书。药品生产企业应当在签订委托加工合同后三十日内,向省药品监督管理部门备案。第三章 药品经营管理第十二条 未取得《药品经营许可证》不得从事药品经营活动。  药品经营企业应当按照《药品经营许可证》规定的经营方式和经营范围经营药品。  药品生产、经营企业不得在未经药品监督管理部门核准的地址现货销售药品。  禁止个人收购药品,但国家允许收购的中药材除外。第十三条 药品生产企业不得销售受委托生产的药品或者他人生产的药品。  药品经营企业不得购进和销售医疗机构配制的制剂。第十四条 药品生产、经营企业知道或者应当知道他人无药品生产、经营资格而从事药品生产、经营活动的,不得为其提供药品。  药品生产、经营企业不得为他人以本企业的名义经营药品提供资质证明文件、票据等便利条件。第十五条 药品生产企业、药品批发企业销售药品时,应当开具标明供货单位名称、药品名称、生产厂商、批号、数量、价格等内容的销售凭证。  药品零售企业销售药品时,应当开具标明药品名称、生产厂商、批号、数量、价格等内容的销售凭证。第十六条 药品经营企业应当具有专职从事药品质量管理的专业技术人员。  经营处方药和甲类非处方药的药品零售企业的执业药师或者其他依法经资格认定的药学技术人员应当挂牌上岗,不在岗时,应当停止销售处方药和甲类非处方药。第四章 医疗机构的药剂管理第十七条 医疗机构可以根据国家有关规定,在依法核定的诊疗科目和药品使用范围内设置药房或者药柜,其内设科室不得私设药柜。  医疗机构设置的药房或者药柜,应当具备相应的场所、设备、仓储设施、卫生环境以及保证患者用药安全的其他条件,具体规定由省药品监督管理部门和省卫生行政部门制定。

江苏检查执业药师在职在岗

317 评论(12)

追梦小顽童

有人抱怨执业药师资格证犹如鸡肋一般,食之无味而弃之可惜。虽然,在今天,执业药师资格证越来越难考,但其价值却并未随考试难度的增加而提升。社会的不认可、前途的渺茫、囊中的羞涩,不知难倒了多少“英雄汉”!但是,“社会药房逐渐稳定发展,专业化服务决定未来。执业药师在其中发挥的作用不言自明。”国家食品药品监管总局执业药师资格认证中心专家顾问康震表示,“我们一直在呼吁重视执业药师的能力,给其发挥作用的机会,相信今后这种机会将越来越多。”前段时间人民日报微博总结了当前13个含金量较高的资格证书,其中便有执业药师,对其价值的肯定和期望可见一斑。而近几年,全国各地如火如荼的执业药师资格考试报名和越来越严格的报名审核更让这个昔日不被看好的职业再次火热。微信搜小程序:执业药师考试备考助手  对你有所帮助。

195 评论(15)

蛋塔阿姨

大家都知道,并不是所有地区2020年执业药师考试考后都需要进行资格审核(复核)。根据各地2020年执业药师考试报名公告,陕西、湖南、浙江、重庆、河南、广东、青海、江苏、西藏、山东、四川、江西、贵州、安徽、新疆、云南、山西、河北等地实行考后资格审核(复核)。考试结束后,需要进行考后审核的地区一般在分数线公布后发布审核通知,大家及时关注各地官网或咨询部分官网公布出来的审核地区地址和联系方式。各地区的审核方式及内容有所不同,所以考后审核的材料需求也是不一样的。大家可参考往年各地区的所需资料:经单位审核盖章的工作简历表;考生报考承诺书;有效期内的居民身份证;学历学位证书证明;已经所在单位初审后签字盖章的《资格考试报名表》;所在单位签字盖章的从事工作年限的证明材料;符合免试部分科目的考生还须提供高级专业技术资格证书及聘书的原件和复印件各一份等。各位考生可以以此作为材料整理的参考,但要注意的是:以上所需材料并非等同于2020年考后审核的所需材料。最好还是以官方发布为准。以上就是关于2020年执业药师考后审核所需资料的相关分享,希望对大家有所帮助。

185 评论(12)

feiyeping001

每个地方都不一样。由于缺口大,执业药师身价不菲。一般来说,药店的执业药师,基本工资加上销售提成月薪至少七八千。因此,执业药师资格证书很受欢迎。一般的药店销售人员底薪加上提成,月薪只有三四千,而执业药师工资七八千,中间相差三四千。所以如果满足报考条件,考一个执业药师还是不错的。

282 评论(9)

相关问答

  • 执业药师在职在岗宜宾检查

    根据《药品流通监督管理办法》规定,药品零售企业在执业药师或其他依法经资格认定的药学技术人员不在岗时销售处方药或者甲类非处方药的,责令限期改正,给予警告;逾期不改

    木洛希雨 评论(3) 2026-09-23
  • 执业药师在岗检查

    1、注册时候需要办理健康证,到当地的疾控中心办理,61元;2、检查项目::内科胸透(有无肺结核)、肝功能(转氨酶)、血液学检查(甲肝、丙肝检查)、肛门检查(有无

    南京葫芦娃 评论(2) 2026-09-24
  • 检查在岗执业药师

    执业药师必须严格遵守《中华人民共和国药品管理法》及国家有关药品研制、生产、经营、使用的各项法规及政策。执业药师对违反《中华人民共和国药品管理法》及有关法规、规章

    陶小唬同学 评论(2) 2026-09-24
  • 浙江省执业药师在职在岗

    6000

    哆啦爱梅 评论(3) 2026-09-24
  • 检查执业药师在岗

    《通知》称,由于目前执业药师队伍发展不平衡、不充分,部分地区药品零售企业执业药师配备不到位的问题还比较突出。对此,根据新修订的《中华人民共和国药品管理法》(以下

    xiaomao7taotao 评论(2) 2026-09-24