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提琴小13
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edward1015

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药品的分类管理按照GSP的规定,药品要求分类管理。一、药品在陈列时:首先药品与非药品要分开存列。(挂非药品区绿牌)处方药与非处方药要分开陈列。(挂处方药区绿牌和非处方药区绿牌)(在处方药与非处方药这两大块中再分)口服药与外用药要分开,注射剂要分开。以上药品分类陈列以后还要按剂型或用途分柜或分层存放。(各柜台用绿色及时贴标示如:抗菌消炎药、消化系统药、妇科用药、儿科用药、等等)易串味药要有专用柜台。(用绿色及时贴标明:易窜味柜)拆零药品要集中放于拆零专柜或抽屉,要有拆零的工具药勺和药袋等。(用绿色及时贴标明拆零专柜)并保留原包装的标签。危险品不能陈列,必须陈列时应该用空包装。中药饮片装斗前应做质量复核,不得错斗、串斗、防止混药、饮片斗钱应写正名正字。(挂绿色牌:中药饮片区)需要冷藏或阴凉处储存的药品要陈放在2—10度的冰柜里。 还要在一个比较隐蔽的角落设不合格药品柜。(贴红色不合格药品柜及时贴)。大型零售企业,验收一时半会验不完,应该设一处待验区,挂黄色牌。小型零售企业一般进货就验收完毕,一般不设待验区。 二、在销售药品时:处方药必须凭执业医师执业助理医师处方才可调配、购买和使用。处方必须由驻店执业药师审方后方可调配发药。非处方药不需要凭执业医师或执业助理医师处方,消费者可自行判断、购买和使用。

执业药师陈列管理

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调皮捣蛋妈

药品养护工作的职责是:安全储存,降低损耗,保证质量,避免事故。依据陈列和储存药品的流转情况,制定养护计划,进行循环的质量检查;对质量有疑问的或储存日久的品种,应有计划抽样送检。做好温湿度检测和监控仪器,仓库用计量仪器及器具等的养护管理。对储存的药品应每季度检查一次,一般第一个月检查30%,第二个月检查30%,第三个月检查40%;对陈列的药品应每个月检查一次。在药品养护中发现质量问题,应悬挂明显标志或马上撤下柜台并暂停上柜台,尽快通知质量管理人员进行复查。养护人员应定期对营业场所的温湿度、药品的储存陈列、清洁和防火、防潮、防鸟、防霉、防虫、防鼠及防污染等工作进行检查。岗位职责:1 依据企业《药品储存管理制度》的要求和GSP有关规定,指导保管员,正确分库(区)、分类、合理存放药品,实行色标管理,纠正药品存放中的违规行为。依据《药品陈列管理制度》的要求和GSP有关规定,指导营业员对陈列药品进行分类摆放和管理。2 坚持“预防为主”的原则,依据药品流转情况,季节变化和市场药品质量动态,确定药品养护方案,拟定药品养护计划。3 依据养护计划,对库存和陈列药品进行质量检查,依据药品的特性,采取正确的方法进行科学养护。4 每月汇总、分析和上报养护检查、近效期或长时间陈列和储存的药品等质量信息。5 定期对企业的养护用仪器设备、温湿度监控仪器等检查维护,确保设施设备和监控仪器的正常运行。6、 考核指标:1 储存和陈列药品按规定的要求储存。2 储存和陈列药品质量养护结果(在库药品发生问题次数)。3 药品养护记录的规范性(规范与全面)。4 设备、仪器等的管理情况(性能状况、档案)。7、 任职资格:1 高中以上学历。2 有质量管理经验,对药品养护过程中发现的问题能及时作出正确的判断和处理。3 定期接受企业组织的继续教育。

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