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选药要看标识物(4) ：懂药品标识物 药品的标识物包括两个部分：内包装�label和外包装�labeling。内包装指药瓶、铝箔袋、锡管和铝塑水泡眼上贴印的标鉴�俗称瓶签；外包装指的外包装药盒上印制的标鉴和使用说明书。标识物是非处方药的重要文件，也是消费者使用药品的依据，首先要读懂和充分理解。 �1标签 标签的内容有药品名称、成分、功能主治、用法用量、注意事项等项。 �2药品说明书 药品说明书是一项重要文件，是指导患者选择药品的主要依据，也是合理、正确使用药品的指示说明。药品说明书的内容应科学严谨，实事求是，不应任意夸大宣传，错误导向或有意回避。药品说明书的解释应充实细致，除外标签中所述的各项外，还需加禁�慎用症状，与饮食、症状初起或其他与时间因素有关的用药方法，服用时的调配方法�如振摇、溶解、稀释等，贮藏及放置条件。药品说明书的文字应通俗易懂。说明书应以正常人理解的文字表述。 �3外包装物 外包装物应牢固、安全、色彩鲜艳。外包装应有防伪�条形码、荧光图形和防拆�防拆线、贴封标志及注册商标、批准文号和生产批号。有些公司的产品还注明咨询电话号码，使消费者在用药过程中一旦出现问题，即可与厂家联系，寻求帮助、解释或指导。国家非处方药办公室遴选组 张石革 孙定人

估计买的不是药品，保健品之类的。药品包装必须按照规定印有或者贴有标签并附有说明书。标签或者说明书上必须注明药品的通用名称、成份、规格、生产企业、批准文号、产品批号、生产日期、有效期、适应症或者功能主治、用法、用量、禁忌、不良反应和注意事项。麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品、外用药品和非处方药的标签，必须印有规定的标志。

包装物:是指为了包装本企业商品而储备的各种包装容器.如桶,箱,瓶等.在生产过程中不构成产品实体的.不可进入成本.直接在费用中核算.而原材料是构成产品实体的主要配件.直接计入成本.

万事达卡发展史话 银行卡的推广是金融现代化的一个组成部分。同其他领域的现代化进程一样，金卡工程也需要借鉴国际上的一些先进经验及曾经有过的教训。在银行和大的商店里，你能经常看到一种由一红一黄两个球体紧密互锁而组成的图案标记。那就是世界闻名的银行卡联营组织——MasterCard International万事达卡国际组织的标志。现在，全世界有千千万万的人持有万事达卡，把它作为一种先进的支付工具用以取款和消费。在全球有3000多名工作人员运行着庞大的万事达卡系统，日日夜夜为它操劳忙碌。可是你能想得到吗?在1966年创业的初期，它只有45名工作人员。 它是怎样成长壮大起来的? 那可是一个长长的故事，还是先从信用卡的诞生说起吧。 信用卡的诞生40年代末期，一些美国银行开始发行购物券，这种购物券可以在当地商店里被当作货币一样使用。1951年，纽约的富兰克林国家银行将这种应用规范化，推出了第一个现代信用卡。以加州为营业基础的美洲银行将这个作法推广到全美，并在1960年推出了BankAmericard卡(即今天的VISA卡)。同时它在每一个主要城市建立一个银行作为它的分支机构。这些分支机构与商户签订合同，让商户接受以卡支付的方式，并且在所及范围内发展持卡人。从此，银行卡支付服务迅速成长，1995年卡的发行量达7�96亿张(包括万事达卡、VISA卡、发现卡、运通卡、JCB卡、大莱卡等等)。1995年信用卡交易总额为1万5千亿美元。与此同时，转帐卡的发展也非常迅速，例如：ATM现金卡。 万事达卡的历史? BankAmericard卡推广几年后，一批没有被委托经营卡的美国银行家开创了他们自己的网络，接受另一种本地信用卡。1996年8月16日，这一批银行组成了“跨行卡协会(ICA)”，以实现跨行授权、清算和结算的交换功能。ICA后来成为万事达卡国际组织。 与BankAmericard不同的是，ICA并不由单一的银行所统辖。由ICA成员组成了会员委员会，去管理和运营ICA协会，除了建立授权、清算和结算规则外，ICA还负责市场推广、安全和保护品牌的法律事。 创立全球性网络 从ICA成立之初，它就开始致力于开创联合的全球性网络。1968年它与墨西歌国家银行成立联盟，同年又在欧洲组成“欧洲卡国际联盟”(现称“Europay国际”)，第一个日本成员于1968年加入ICA协会。此后几年里，一批来自不同洲不同国家的成员加入了ICA。它们是： 1969年——加拿大蒙特利尔银行； 1974年——英国Access有限公司； 1975年——南非标准银行； 1979年——澳洲银行。 1979年主国了反映ICA全球范围的联合，ICA改名为MasterCard International(万事达卡国际组织)。 80年代，万事达卡又延伸到了亚太和拉美地区。1986年，亚太地区的第一个万事卡办公室在香港开业，同年，拉美区域总部在迈阿密开张。1987年，中国开始发行万事达卡，到1993年，中国成为销售万事达卡最多的国家之一。 1989年万事达卡首次在委内端拉进行本地货币的结算。90年代，作为全球化的标志，万事达卡成立了一批区域董事会，它们是：美国区、拉美/加勒比海区、亚太区、加拿大区、中东/非洲区。从1990年至1996年，万事达在全球设立了53个办公室，反映了它国际业务的空前增长。至1997年，万事达卡的成员已达到2万3千余家。从业务上讲，它已从一家信用卡公司发展成为综合的支付公司。 通过技术实现高速发展 在万事达卡全球增长中，技术起到了重要的角色。最初发卡行与受理行之间的授权是通过打电话进行的，1973年银行间授权系统INAS开始运行，基本上淘汰了电话授权的方式。第2年所有的信用卡都采用了标准的磁条样式，这是技术上的重大进步。1975年银行间电子资金转帐网络的开通，使清算结算的处理自动化，从此受理行不再需要将帐单邮寄给发卡行。 在1983年万事达卡首先推出了在卡上使用激光全息照像，用以防伪，从而最大限度地减少了成员行的欺诈损失，同年，推出了信用卡紧急更换(ECR)程序。 1984年是万事达卡技术发展的里程碑。全球交易处理网络Banknet开通运行。INET系统在这个网上得以运行，INAS则使用这个网进行成员行与成员行平等授权(PTP)。1984年，万事达卡自动销售点(POS)程序在美国达到全面可操作的水平，它更一步地支持了万事达卡POS业务。 1987年银行网(Banknet)系统开始安装国际网点，为会员单位提供全方位的国际服务，也为下一步国际业务的发展打下了基础。 同年，电子图像系统在美国开通，它通过Banknet在成员行之间传送销售单据的影像。1990年，这项业务推广为国际业务。为了支持加急业务市场的开拓，1989年万事达卡公司又开发了万事达卡卡片处理系统(MCCPS)， 它使美国以外的成员行能够利用微机，低成本地加速发行信用卡和受理信用卡。这种微机能提供一揽子“后台办公室”交易以及与POS、ATM的联网。 90年代，万事达卡开发了会员行保护程序(MPP)，这个程序使会员行每年减少欺诈损失达5千万美元。�为了解决通信障碍，万事达卡还开发卫星通信系统MSAT，1992年在拉美安装，1996年在印度安装。1994年，Banknet在巴林和法国建立了分组交换中心，在澳大利亚和中国建立了处理中心。1996年，万事达卡在日本开展了日本网络服务，并在日本国内运行了MasterNet信用卡网络系统。这个系统把商户的出货处与一个单独的处理中心联在一起，这样使授权时间减少了60%，使持卡人使用POS刷卡时感到从未有过的顺畅。 1995年，万事达卡联机系统(MasterCard OnLine)初次登台。这是一个全球作信息运载工具，它使成员行能从它们的桌上微机访问并取回万事达卡的信息产品和服务。在这个平台上首次开发了万事达卡市场顾问(MasterCard Market Advisor)和万事达卡比对asterCard MATCH)两个模块。前者为联名卡决策支持系统，后者则为受理行提供对被受理行以风险或其他原因撤消的全球50000家商户数据库的联机查询。推广使用万事达卡优先联接系统(MasterCard Priority Card ConnectionSystem)后，在美国，万事达卡的紧急补领可以在申请次日完成，在世界其他地区则可在两个工作日中完成。同时补领手续成本也降低了75%。�为了改善全球客户服务质量，1996年万事达卡推出万事达卡全球服务(MasterCard Global Services)， 它为持卡人提供各国本地语言，全年365天，日夜24小时的紧急补发卡业务。 � 1996年4月，万事达卡和国家数据公司(NDC)合伙组成了世界最大的支付处理公司GPS公司，NDC是美国一家著名的公司提供增值应用系统和服务，专门提供GPS包含了以前的MAPP组织和NDC的间接支付服务和数据交换服务的业务。� 1996年又有两件可称为万事达卡技术发展史里程碑的事情发生。11月份新的Banknet的虚拟专用网(VPN)有了万事达卡的第一个成员。它被成功地移植和认证。这个网以AT＆ T公司的方案为基础设计和建造。从1997年至1998年，VPN将代替现有的数据网，从而使万事达卡的信用卡和转帐卡交易进行得更快、更可靠。1996年12月，万事达卡联合IBM公司和丹尼期支付系统公司(DPS)，利用第一个端到端安全的因特网交易来优化电子商业。在这里使用了安全电子交易规程(SET)，以使联机支?付卡交易更加安全。到1997年年底以前，万事达卡和地处丹麦、法国、日本、韩国、马来西亚、南非、台湾和美国的成员行都如左右参与了这个项目。已建立了将近60个SET的试点系统。技术的不断进步成为推动万事达卡发展的强劲动力。到1996年底，万事达卡发卡量超过4亿张，其中包括3亿多张信用卡和1亿多张转帐卡。全年卡交易量底数达到近60亿。交易金额超过5500亿美元，1996年12月23日圣诞节前夕，万事达卡的日交易量达20 00万笔，创下了它的高交易量记录。�� 众多的新产品和新服务项目�� 虽然，从一开始万事达卡是一个信用卡公司，但在1979年，它已成为国际性的综合支付服务公司。从那时至今万事达卡提供了全方位的支付产品和服务。� 1981年万事达卡首先进行了市场的分级。它在美国发行了万事达金卡以针对较高消费能力的客户，同时它还发行了万事达旅行支票。1985年又发行了万事达商业卡。1986年作为万事达金卡的加强措施，开发了万事达服务帮助体系。1988年，万事达 卡发行了一种脱机处理的转帐卡MasterDebit,现称为MasterMoney。同年，万事达卡收购了Cirrus系统公司。这个公司拥有最大的美国和加拿大自动柜员机ATM网络。次年，组成了全球最大的ATM网。万事达卡在90年代致力于对其产品增值。1990年，它开发了Mastervalues POS折扣程序，在美国成功推行后便很快在亚太、拉美和加勒比海地区推广开来。 80年代，具有联姻关系的银行卡开始出现并逐渐流行。1990年，万事达卡推出了它的第一种联名卡。次年又通过批准联名卡申办程序的特殊规则，确立了万事达卡在这个领域的统治地位。1993年，仅在美国就处理了300个联名卡申办程序，发行了4000万张联名卡和具有联姻关系的银行卡。联名卡已在世界范围内成为银行卡市场上的一支重要力量。万事达卡将其触角延伸到联机POS转帐业务是在1990年。它与欧洲卡国际组织、欧洲支票国际组织和美国地区性的电子资金转帐网络合伙，推出了世界上第一个全球联机POS转帐程序，取名为Maestro。此外，为了在美国推行和操作Maestro系统，aestro U.S.A公司宣告成立。在1992年，欧洲卡和欧洲支票国际公司合并为欧洲支付国际公司，(Europay International)。而后，万事达卡又和Europay组成了Maestro国际公司，以统辖Maestro的海外业务。至1993年底，Maestro发行了11亿张卡。至今Maestro卡仍保持高速增长的势头。� 为了使成员行获得最高的效率和最高的利润，万事达卡在1991年成立了万事达卡大学。开始这所大学只向美国的成员行和万事达卡雇员提供有关课程和教学。到了1993年，该大学向所有区域提供更为广泛的课程教学，而且每门课的内容都针对客户特殊的考虑作了客户化，还能根据客户的需求进行增删。� 1993年，万事达购买卡被推出，以瞄准美国的近4000亿的公司购买力市场。同年，在美国又推出了万事达卡银行服务 MasterBanking)。它是一种全天24小时的远程银行服务和电子货币支付服务。� 1997年2月，万事达卡购买了Mondex国际公司的51%的股份。Mondex技术是一种基于芯片卡的平。这项商业举措将加速Mondex储值卡和其他智能卡产品的发展，推动其在世界范围内的推广。同时也为将来形成一个全球统一标准的以芯片为基础的支付产品创造了条件。� � 万事达卡的标识是怎样演变的�� 随着万事达卡组织的不断成长壮大，它的卡片产品的设计也在不断反映着这些变化。最早，为区别ICA会员和特约商户，在卡片上印有“i”符号。发卡行的标识在卡片十分明显，以突出各个银行。后来在1969年，推出了Master Charge符号，它是一个单独的图像标识。1970年，Master Charge的标识占据了整个卡片画面。经过近10年的空前发展，Master Charge 在1979年发展为MasterCard。由于万事达卡商标更加坚挺，协会决定，发卡行从那时起只被允许占用卡面的25%来标识自己的银行。�但在1984年，万事达卡又允许发卡行占用60%卡面标识自己的银行；到了1987年，比例增高到80%；1990年更增高到85%。现今为大家所熟悉的红黄标识也开始推出。万事达 卡的新标识象征着万事达卡的新纪元。它较小的尺寸标识反映出万事达卡已拥有足够的知名度，因此可以腾出更多的空间去标识发卡的成员行。�万事达卡在1992年又创造了造型相似的Cirrus 和Maestro的标识。加强了客户心目中各种不同万事达卡产品之间的联想。 1996年，新的修改过的万事达卡标识出台了，其改动之处在于：加大了字母的尺寸并伴有限影，减少了两个球体之间互锁线条，背景改为深蓝色。这些改动增加了标识的可见性和可认性，提高了商标形象的整体强度。从1997年初起，新的万事达卡标识出现在数以万计的会员行、数以千万计的商户和数以亿计的万事达卡片上。它将伴随经济的发展和人民生活水平的提高，日益深入到世界各国消费者的心中。

你问了这么多就是怕买到假药，告诉你，到合法正规的医疗机构和药店购买，不可图方便或贪便宜到无《医疗机构许可证》的诊所或无《药品经营许可证》的药店购买。警惕打着免费讲课、赠品、义诊的招牌，实际推销假药的骗局；也不要相信非法广告而邮购药品，不就行了。

会计科目包装物与原材料中的包装材料主要区别是：包装物是指各种包装容器，如桶、箱、瓶、坛、袋等。其主要作用是盛装、装潢产品或商品。（关键是”容器“两个字），而包装材料只是用于包装产品的材料。

批准文号辽卫什么的 不是假药因为它根本不是药卫准字,大部分属于功效性化妆品,但它不是药品,起不到药品的疗效.所有的药必须是国药准字保健品不是药，不可以用国药准字。保健品批准文号为*食健字**号，化妆品批准文号为卫妆字***号，进口化妆品批准文号为怀妆进字**号。特殊药品没有特殊的批准文号，必须使用统一的国药准字号注：本人从事医药销售7年。什么是国药准字?关于统一换发并规范药品批准文号格式的通知 国药监注〔2002〕33号 -------------------------------------------------------------------------------- 各省、自治区、直辖市药品监督管理局，解放军总后卫生部： 药品批准文号是药品生产合法性的标志。《药品管理法》规定，生产药品“须经国务院药品监督管理部门批准，并发给药品批准文号”。由于历史的原因，目前，已上市药品的批准文号的格式不尽相同，这种情况，不利于进行统一管理和监督。为加强药品批准文号管理，根据国家药品监督管理局《关于做好统一换发药品批准文号工作的通知》(国药监注〔2001〕582号)要求，现又规范了新的药品批准文号格式，并将在近期对全国药品生产企业已合法生产的药品统一换发药品批准文号。现将有关事项通知如下： 一、药品批准文号格式：国药准字+1位字母+8位数字，试生产药品批准文号格式：国药试字＋1位字母＋8位数字。 化学药品使用字母“H”，中药使用字母“Z”，通过国家药品监督管理局整顿的保健药品使用字母“B”，生物制品使用字母“S”，体外化学诊断试剂使用字母“T”，药用辅料使用字母“F”，进口分包装药品使用字母“J”。数字第1、2位为原批准文号的来源代码，其中“10”代表原卫生部批准的药品，“19”、“20”代表2002年1月1日以前国家药品监督管理局批准的药品，其它使用各省行政区划代码（见附件一）前两位的，为原各省级卫生 行政部门批准的药品。第3、4位为换发批准文号之年公元年号的后两位数字，但来源于卫生部和国家药品监督管理局的批准文号仍使用原文号年号的后两位数字。数字第5至8位为顺序号。 有关批准文号的换发说明见附件二。 二、每种药品的每一规格发给一个批准文号。除经国家药品监督管理局批准的药品委托生产和异地加工外，同一药品不同生产企业发给不同的药品批准文号。 三、自2002年1月1日以后批准生产的新药、仿制药品和通过地方标准整顿或再评价升为国家标准的药品，一律采用新的药品批准文号格式。 四、自2002年1月1日以后批准发给的化学药品《进口药品注册证》，其注册证号格式亦作部分改变，其中字母“X”改为“H”，其它部分不变。原已发给的旧格式注册证号在换发《进口药品注册证》时用新格式取代。 五、药品批准文号及化学药品的进口药品注册证号换发后，印有原格式批准文号及注册证号的包装标签在2003年6月30日后禁止流通使用。 附件：1.药品批准文号采用的中华人民共和国行政区划代码 2.统一换发并规范药品批准文号格式说明 国家药品监督管理局 二○○二年一月二十八日 附件一： 药品批准文号采用的中华人民共和国行政区划代码 代码 省（自治区、直辖市） 代码 省（自治区、直辖市） 110000 北京市 420000 湖北省 120000 天津市 430000 湖南省 130000 河北省 440000 广东省 140000 山西省 450000 广西壮族自治区 150000 内蒙古自治区 460000 海南省 210000 辽宁省 500000 重庆市 220000 吉林省 510000 四川省 230000 黑龙江省 520000 贵州省 310000 上海市 530000 云南省 320000 江苏省 540000 西藏自治区 330000 浙江省 610000 陕西省 340000 安徽省 620000 甘肃省 350000 福建省 630000 青海省 360000 江西省 640000 宁夏回族自治区 370000 山东省 650000 新疆维吾尔自治区 410000 河南省 附件二： 统一换发并规范药品批准文号格式说明 一、凡原卫生部核发的药品批准文号，统一换发为国药准（试）字相应类别，数字前两位为“10”，3、4位为原批准文号年份的后两位数字，后4位顺序号重新编排。如：“卫药准字（1997）X－01（1）号”换发为“国药准字H10970001”。 二、2001年12月31日以前由国家药品监督管理局核发的药品批准文号，凡不同于新的批准文号格式的，也按新格式进行统一换发。原年份为“1998”、“1999”的，换发后第1、2位为“19”；原年份为“2000”、“2001”的，换发后第1、2位为“20”。第3、4位仍为原批准文号年份后两位。详见下表： 原文号 新文号 顺序号 国药准(试)字X00000000系列 国药准(试)字H00000000 不变 国药准(试)字(1998)X -0000号系列 国药准(试)字H19980000 重新编排 国药准(试)字(1999)X –0000号系列 国药准(试)字H19991000 自1000起编排 国药准字XF00000000系列 国药准字H00000000 自3000起编排 国药准字(1998)XF -0000号系列 国药准字H19980000 自3000起编排 国药准字(1999)XF -0000号系列 国药准字H19990000 自4000起编排 国药准(试)字(1998)Z -0000号系列 国药准(试)字Z19980000 不变 国药准(试)字(1999)Z -0000号系列 国药准(试)字Z19991000 自1000起编排 国药准字ZF00000000系列 国药准字Z00000000 自3000起编排 国药准字(1998)ZF -0000号系列 国药准字Z19980000 自3000起编排 国药准字(1999)ZF -0000号系列 国药准字Z19990000 自4000起编排 国药准(试)字(1998)厂家S –0000号系列 国药准(试)字S19980000 重新编排 国药准(试)字(1999)厂家S –0000号系列 国药准(试)字S19991000 自1000起编排 国药准字SF00000000系列 国药准字S00000000 自3000起编排 国药准字(1998)SF -0000号系列 国药准字S19980000 自3000起编排 国药准字(1999)SF -0000号系列 国药准字S19990000 自4000起编排 国药准字(年号)D -0000号系列 国药准字T00000000 重新编排 国药准字(年号)J (S)-0000号系列 国药准字J00000000 重新编排 药用新辅料批准文号 国药准字F00000000 重新编排 三、原省级药品监督管理部门核发的药品批准文号，换发时，应根据其原批准文号中的省份简称，在新格式药品批准文号中使用相应省份代码，新批准文号数字第3、4位为换发年份的后两位，顺序号重新编排。 例如，原化学药品“京卫药准字（1996）第000001号”换发为“国药准字H11020001”，字母和数字含义依次是：“H”为化学药品，“11”为北京市的行政区划代码前两位，“02”为换发之年2002年的后两位数字，“0001”为新的顺序号。 通过地方标准整顿或再评价升为国家药品标准的药品，现为地方药品批准文号，或已经换发为国药准字XF00000000等类型，但不同于新批准文号格式的，也应按上述要求，加入省份代码，进行统一换发。中药药品批准文号换发后，不再使用“ZZ××××－”前缀。