造价师gmp

德国GMP建筑事务所是在欧洲及世界享有盛誉德国排行第一的建筑事务所。在世界百强建筑事务所中（根据发表作品排列）GMP位居第五。担纲阳光100国际新城规划设计的冯•格康博士是GMP的总裁、首席设计师，世界顶级建筑大师。在过去的30年中，GMP的作品遍及德国及欧洲的主要大中城市。从博物馆、音乐厅、酒店、购物中心、医院、体育场馆、交通建筑到公寓、别墅 …… 。GMP在国际建筑设计大赛中先后获奖有330次之多，其中一等奖就有130个。近年来，GMP在中国设计出很多优秀的作品：深圳会展中心，广州国际会展中心、南宁国际会展中心，珠江新城广州发展中心大厦，北京财富中心、天圆广场、北京CBD、金融街的规划，上海浦东东方艺术中心，杭州武林门码头哈尔滨国际会展体育中心，沈阳建工学院新校区规划，天津阳光100国际新城将成为GMP在中国的又一力作。北京德国学校在北京东三环燕莎友谊商城、凯宾斯基饭店对面，一座由德国大使馆开办，设计别致的建筑群——北京德国学校，格外引人注目。它是由享誉世界的德国GMP建筑师事物所设计，在国际设计竞赛中获得一等奖，并入围2002年“世界建筑奖”。 2002年10月三名北韩人闯入寻求政治庇护，使其又成为大众关注的焦点。gmp在过去的30年中在德国几乎所有的大城市以及欧洲设计规划了不计其数的建筑。设计范围从别墅、酒店、博物馆、剧场、音乐厅、办公楼、购物中心、医院、体育场馆到学校、实验楼及交通建筑。gmp事务所尤其是以机场建筑设计而闻名，1975年由他们设计的柏林机场正式启用。这个具有创建性、将到港出港分层的设计构思在他们后来设计的斯图加特和汉堡机场得到进一步完善和发展，并成为当今机场设计的基本原理。在同为大空间建筑的展览建筑、体育建筑及大型购物中心的设计上gmp事务所更是具有多年的雄厚经验，设计水平不仅在德国，而且在整个欧洲处于最领先的地位。除了已经落成的建筑作品，很多gmp的方案设计，例如德国议会办公楼翻建规划和气势宏伟的柏林新火车站，都在国际上引起了关注。gmp先后在不同的国际建筑设计竞赛中获奖330次，其中一等奖130个。在布加勒斯特重新规划设计研究方案、火车站规划“斯图加特21”和“法兰克福21” 、汉堡港口城、上海芦潮港新城规划等方案中gmp又多次证明了他们在规划方面的水平。根据最新按发表作品而排列的世界建筑师事务所前100名中gmp位居第五，在英国“世界建筑” 2002年1月中按照公司产值调查统计出的“世界建筑师事务所500强”中位居第11位。事务所的两位总裁冯•格康教授和福克温•玛格教授均是世界知名建筑师，冯•格康先生还是美国建筑师学会的荣誉会员（AIA），而玛格先生则担任了八年之久的德国建筑师协会（BDA）主席、副主席。近年来，gmp在中国也有了一定的发展。在北京，gmp赢得了德国驻华使馆公寓及德国小学的投标，并且已经建成投入使用。1999年在南宁国际会展中心的建筑设计国际招标中，gmp建筑师事务所从国内外数家竞争者中脱颖而出，一举中标，此工程目前正在建设中。而在2001年3月进行的深圳会展中心建筑方案国际招标中，gmp更是以绝对的优势获得第一名，并随后被深圳市确定为实施方案，预计2001年10月开工，2004年竣工。由gmp设计的位于北京市东郊的有六十万平方米建筑面积的鑫兆佳园也在2001年4月开始了一期的建设。由gmp中标并担纲设计的位于广州珠江新城的广州发展中心大厦(150米)亦于2002年3月动工兴建。gmp同时在北京的天圆广场、财富中心，杭州的武林门码头改建，深圳的中航苑规划中标，并在北京CBD规划、金融街规划，广州国际会展中心、上海浦东东方艺术中心、哈尔滨国际会展体育中心、沈阳建工学院新校区规划等项目上荣获优胜奖。德国GMP建筑事务所是在欧洲及世界享有盛誉德国排行第一的建筑事务所。在世界百强建筑事务所中（根据发表作品排列）GMP位居第五。担纲阳光100国际新城规划设计的冯•格康博士是GMP的总裁、首席设计师，世界顶级建筑大师。在过去的30年中，GMP的作品遍及德国及欧洲的主要大中城市。从博物馆、音乐厅、酒店、购物中心、医院、体育场馆、交通建筑到公寓、别墅 …… 。GMP在国际建筑设计大赛中先后获奖有330次之多，其中一等奖就有130个。近年来，GMP在中国设计出很多优秀的作品：深圳会展中心，广州国际会展中心、南宁国际会展中心，珠江新城广州发展中心大厦，北京财富中心、天圆广场、北京CBD、金融街的规划，上海浦东东方艺术中心，杭州武林门码头哈尔滨国际会展体育中心，沈阳建工学院新校区规划，天津阳光100国际新城将成为GMP在中国的又一力作。德国GMP建筑事务所是在欧洲及世界享有盛誉德国排行第一的建筑事务所。在世界百强建筑事务所中（根据发表作品排列）GMP位居第五。担纲阳光100国际新城规划设计的冯•格康博士是GMP的总裁、首席设计师，世界顶级建筑大师。在过去的30年中，GMP的作品遍及德国及欧洲的主要大中城市。从博物馆、音乐厅、酒店、购物中心、医院、体育场馆、交通建筑到公寓、别墅 …… 。GMP在国际建筑设计大赛中先后获奖有330次之多，其中一等奖就有130个。近年来，GMP在中国设计出很多优秀的作品：深圳会展中心，广州国际会展中心、南宁国际会展中心，珠江新城广州发展中心大厦，北京财富中心、天圆广场、北京CBD、金融街的规划，上海浦东东方艺术中心，杭州武林门码头哈尔滨国际会展体育中心，沈阳建工学院新校区规划，天津阳光100国际新城将成为德国GMP建筑事务所是在欧洲及世界享有盛誉德国排行第一的建筑事务所。在世界百强建筑事务所中（根据发表作品排列）GMP位居第五。担纲阳光100国际新城规划设计的冯•格康博士是GMP的总裁、首席设计师，世界顶级建筑大师。在过去的30年中，GMP的作品遍及德国及欧洲的主要大中城市。从博物馆、音乐厅、酒店、购物中心、医院、体育场馆、交通建筑到公寓、别墅 …… 。GMP在国际建筑设计大赛中先后获奖有330次之多，其中一等奖就有130个。近年来，GMP在中国设计出很多优秀的作品：深圳会展中心，广州国际会展中心、南宁国际会展中心，珠江新城广州发展中心大厦，北京财富中心、天圆广场、北京CBD、金融街的规划，上海浦东东方艺术中心，杭州武林门码头哈尔滨国际会展体育中心，沈阳建工学院新校区规划，天津阳光100国际新城将成为GMP在中国的又一力作。

以目前的情况来看，专业基础扎实+外语比较牛，找个好工作问题不大，特别制药行业的，总体待遇不怎么高，但有了前二个条件进个好点的公司对提高待遇有好处。GMP就是法规而已，你只要不是去做QA，了解就行了。重要的是你的GMP认证和实践的经验，有机会的话可以找相关单位实习，这样在你毕业时就有一定的经验了。专业扎实在你以后工作中会发现让你比较顺利，不用再去补。不要听别人说外企竞争大压力大就怕，因为外企的待遇比较好，所以学好外语。

什么是GMP认证？1、GMP认证是全面质量管理在制药行业的体现， <<中华人民共和国标准化法实施条例>>第十八条规定："国家标准、行业标准分为强制性标准和推荐性标准"。而药品标准属于强制性标准。2、产品质量认证的种类按质量认证的责任不同，可分为自我认证、使用方认证、第三方认证。按认证内容不同，可分为质量认证、体系认证、安全认证。药品关系人命安危，因此药品认证属于安全认证，是属于一种强制性的认证。3、GMP是一部体现质量管理和质量保证新概念的国际GMP，其特点体现在它是结合 ISO9000~9004标准系列修改而成的标准。而在国外有些国家执行着美国FDA认证的标准，我国也有些单位通过了美国FDA认证。4、国际认证的意义本身就是不仅要加强药厂内部诸多质量因素的过程控制，也要对药厂外部关键质量因素有所控制。如配方、原料、辅料、包装材料、仪器设备以及建筑材料的质量采取控制措施。5、 国家药品监督管理局是代表国家对药品独立地进行第三方公正评价的GMP认证机构，其代码C12。负责国际药品贸易中优先采购、使用推荐、优先受理新药药品申请。迄至1998年6月31日末取得认证的企业，药品监督管理部门将不再受理新药生产的申请。6、GMP认证是集软件、硬件、安全、卫生、环保于一身的强制性认证，那么它就必须建立和运行着科学的、公认的国际管理体系，要请有资历的第二方(咨询机构)汇同本企业专家进行整体策划、评估，制订出适合本企业 (含国际标准、国家标准、行业标准) 规范的质量管理手册及作业指导书，在学习、培训、运转的不断修正过程中，再来申请GMP认证才是每个药业人明智的选择。职责与权限1、 国家药品监督管理局负责全国药品GMP认证工作。国家药品监督管理局药品认证管理中心 (以下简称"医药局认证中心")承办药品GMP认证的具体工作。2、省、自治区、直辖市药品监督管理局负责本辖区药品生产企业药品 GMP 认证申报资料的初审及日常监督管理工作。认证申请和资料审查1、 申请单位须向所在省、自治区、直辖市药品监督管理部门报送《药品GMP认证申请书》，并按《药品GMP认证管理办法》的规定同时报送有关资料。省、自治区、直辖市药品监督管理部门应在收到申请资料之日起20个工作日内，对申请材料进行初审，并将初审意见及申请材料报送国家药品监督管理局安全监管司。2、 认证申请资料经局安全监管司受理、形式审查后，转交局认证中心。3、 局认证中心接到申请资料后，对申请资料进行技术审查。4、局认证中心应在申请资料接到之日起2O个工作日内提出审查意见，并书面通知申请单位。制定现场检查方案1、对通过资料审查的单位，应制定现场检查方案，并在资料审查通过之日起20个工作日内组织现场检查。检查方案的内容应包括日程安排、检查项目、检查组成员及分工等。在资料审查中发现并需要核实的问题应列入检查范围。2、医药局认证中心负责将现场检查通知书发至被检查单位，并抄送其所在地省级药品监督管理部门、检查组成员所在单位和局安全监管司。3、检查组一般不超过3人，检查组成员须是国家药品监督管理局药品GMP检查员。在检查组组成时，检查员应回避本辖区药品GMP认证的检查工作。现场检查1、现场检查实行组长负责制。2、省级药品监督管理部门可选派一名负责药品生产监督管理的人员作为观察员参加辖区药品 GMP 认证现场检查。3、医药局认证中心负责组织GMP认证现场检查，并根据被检查单位情况派员参加，监督、协调检查方案的实施，协助组长草拟检查报告。4、首次会议 内容包括：介绍检查组成员；声明检查注意事项；确认检查范围；落实检查日程；确定检查陪同人员等。检查陪同人员必须是企业负责人或生产、质量管理部门负责人，熟悉药品生产全过程，并能准确解答检查组提出的有关问题。5、检查组须严格按照检查方案对检查项目进行调查取证。6、综合评定 检查组须按照检查评定标准对检查发现的缺陷项目进行评定，作出综合评定结果，拟定现场检查的报告。评定汇总期间，被检查单位应回避。7、检查报告须检查组全体人员签字，并附缺陷项目、尚需完善的方面、检查员记录、有异议问题的意见及相关资料等。8、末次会议检查组宣读综合评定结果。被检查单位可安排有关人员参加。9、被检查单位可就检查发现的缺陷项目及评定结果提出不同意见及作适当的解释、说明。如有争议的问题，必要时须核实。10、检查中发现的不合格项目及提出的尚需完善的方面，须经检查组全体成员及被检单位负责人签字后，双方各执一份。11、如有不能达成共识的问题，检查组须作好记录，经检查组全体成员及被检单位负责人签字后，双方各执一份。12、检查报告的审核局认证中心须在接到检查组提交的现场检查报告及相关资料之日起20个工作日内，提出审核意见，送国家药品监督管理局安全监管司。认证批准1、经局安全监管司审核后报局领导审批。国家药品监督管理局在收到局认证中心审核意见之日起20个工作日内，作出是否批准的决定。2、对审批结果为"合格"的药品生产企业 (车间) ，由国家药品监督管理局颁发《药品GMP证书》，并予以公告。