工长360姜文芳
条件如下：1、 专科以上学历，主修NDT，材料，工程，英文读写、电脑基础好；2、 持有国家认可的UT，MT，PT，RT一级证书，熟悉无损探伤的理论知识，能够独立进行相关的工作；3、1年以上连续的NDT工作经验，熟悉无损探伤的工作流程，能够熟练操纵探伤设备，并能指导技术员进行检测，同时能够维护设备，及时发现设备的故障，并能够排除一些基本的故障；4、身体健康，爱岗敬业，具有全局观念和配合意识，具有良好的组织协调能力和团队协作精神。无损探伤检测工程师是指具备超声、射线、磁粉、渗透和涡流等一项或多项检验资格，在不损伤工件的基础上对材料、构件、零部件、设备进行缺陷检验、检查，拥有丰富理论及实践经验能承担技术指导的工程技术人员。扩展资料：无损探伤检测的工作内容：1、抽取样品，对试样进行对比，制作试块；2、 开发、维护、安装、校正专用仪器设备；3、指导技术员使用探伤仪器设备检验材料、构件、零部件、设备等表面、近表面、内部缺陷的位置及尺寸； 4、记录、计算、判定检验数据；5、完成检验报告；6、 检查、维护仪器设备。参考资料：百度百科-无损探伤检测工程师条件如下：1、 专科以上学历，主修NDT，材料，工程，英文读写、电脑基础好；2、 持有国家认可的UT，MT，PT，RT一级证书，熟悉无损探伤的理论知识，能够独立进行相关的工作；3、1年以上连续的NDT工作经验，熟悉无损探伤的工作流程，能够熟练操纵探伤设备，并能指导技术员进行检测，同时能够维护设备，及时发现设备的故障，并能够排除一些基本的故障；4、身体健康，爱岗敬业，具有全局观念和配合意识，具有良好的组织协调能力和团队协作精神。无损探伤检测工程师是指具备超声、射线、磁粉、渗透和涡流等一项或多项检验资格，在不损伤工件的基础上对材料、构件、零部件、设备进行缺陷检验、检查，拥有丰富理论及实践经验能承担技术指导的工程技术人员。
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一、申请二类医疗器械应当同时具备下列条件：1、具有与经营规模和经营范围相适应的质量管理机构或者大专学历以上质量管理人员两个。质量管理人员应当具有相关专业学历或者职称；2、具有与经营规模和经营范围相适应的相对独立的经营场所；3、具有与经营规模和经营范围相适应的储存条件，包括具有符合医疗器械产品特性要求的储存设施、设备；4、应当建立健全产品质量管理制度，包括采购、进货验收、仓储保管、出库复核、质量跟踪制度和不良事件的报告制度等；5、应当具备与其经营的医疗器械产品相适应的技术培训和售后服务的能力，或者约定由第三方提供技术支持。对人员的要求1、申请医疗器械经营许可证至少5个人，关外的公司至好6个人以上增加技术人员一名；2、经营范围含B类医疗器械的，企业负责人应具有医疗器械相关专业本科以上学历或医疗器械相关专业中级以上职称；工商注册公司_代理记账_模板网站建设_猿创家企业服务平台3、经营范围含D类医疗器械的，应配备1名初级验光师以上职称的专业技术人员；4、企业负责人和质量负责人不得相互兼任；5、《医疗器械经营企业许可证》、《医疗器械生产许可证》。法律依据《医疗器械监督管理条例》第二十条 从事医疗器械生产活动，应当具备下列条件：有与生产的医疗器械相适应的生产场地、环境条件、生产设备以及专业技术人员；有对生产的医疗器械进行质量检验的机构或者专职检验人员以及检验设备；有保证医疗器械质量的管理制度；有与生产的医疗器械相适应的售后服务能力；产品研制、生产工艺文件规定的要求。第二十二条 从事第二类、第三类医疗器械生产的，生产企业应当向所在地省、自治区、直辖市人民政府食品药品监督管理部门申请生产许可并提交其符合本条例第二十条规定条件的证明资料以及所生产医疗器械的注册证。受理生产许可申请的食品药品监督管理部门应当自受理之日起30个工作日内对申请资料进行审核，按照国务院食品药品监督管理部门制定的医疗器械生产质量管理规范的要求进行核查。对符合规定条件的，准予许可并发给医疗器械生产许可证；对不符合规定条件的，不予许可并书面说明理由。医疗器械生产许可证有效期为5年。有效期届满需要延续的，依照有关行政许可的法律规定办理延续手续。
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