有机合成英文

synthesize 综合, 合成生物合成 biosynthesis

tris [tris] n. 三异丙基乙磺酰，三羟甲基氨基甲烷 KHMDS 六甲基二硅基胺基钾 AIBN abbr. [化]偶氮二异丁腈 CdMT.. 复合物 一般认为:镉的肾毒性是由镉金属硫蛋白(MT) 复合物 ( CdMT )进入肾脏所致, CdMT 在肝脏合成，当肝脏受损时释放入血液，通过肾小球滤过，在近曲小管被重吸收并降解后,释放出镉离子而产生毒性 DIBAL.. 二异丁基氢化铝 关于 二异丁基氢化铝 （ Dibal ）催化还原的反应 TMEDA.. 四甲基乙二胺 将丙烯酸钠(AA-Na)与丙烯酰胺(AM)在反相乳液中共聚，过硫酸钾(KPS)- 四甲基乙二胺 ( TMEDA )作为氧化-还原引发体系，聚合反应在常温就能顺利进行，得到高 分子量的水溶性聚合物，然后再在强碱性的条件下，于反相乳液中、、、 希望对你有帮助，我很不容易了、、

synthesis 合成如，有机合成（organic synthesis)

(3)- 2-Bromoacetyl香豆素(1 g)是由溴化3-acetylcoumarins在干燥氯仿。28(4光学)得到标题化合物的反应不同的3 -(2-bromoacetyl)香豆素(1 g)与氨基硫脲(2)和苯乙酮(3 a - c)Vilsmeier-Haack反应条件下具有良好的收益。方案1中概述的一般示意图表示。知道反应的可行性,进行了的反应锅多组分的方法3 -(2-bromoacetyl)2 h-chromen-2-one(1)氨基硫脲(2)和苯乙酮(3)二甲基甲酰胺的存在。在这一步中代替3 -(2-bromoacetyl)香豆素与氨基硫脲反应,形成汉栖噻唑与取代苯乙酮产品,进一步反应导致的形成一个中间3 -(2-hydrazino-4-thiazolyl)coumarino)苯基甲基甲烷。没有这个中间的隔离,复合受到Vilsmeier-Haack甲酰化反应条件生成目标产物。这个方法很简单,发现更容易合成噻唑基吡唑carbaldehyde衍生品与良好的收益率较短的反应时间(表1)希望对你有帮助，望采纳

就是浓缩。这个应该是和concentrated配对的固定搭配