指纹鉴定英文

原理：指纹纹路经常出现中断、分叉或转折，这些断点、分叉点和转折点被称为"特征点"。特征点提供了指纹唯一性的确认信息，正因为这些不同，才可以进行识别。

1、指纹识别的概念：

指纹识别是指通过比较不同指纹的细节特征点来进行鉴别的技术，可用于身份鉴定。

2、优点及其应用：

指纹识别技术拥有识别速度快、采集方便和价格低廉等优点，被广泛应用于图像处理、模式识别、计算机视觉等众多学科领域。

3、指纹特征：

特征点

指纹，英文名称为fingerprint，两枚指纹经常会具有相同的总体特征，但它们的细节特征，却不可能完全相同。 指纹纹路并不是连续的、平滑笔直的，而是经常出现中断、分叉或转折。这些断点、分叉点和转折点就称为"特征点"。

特征点提供了 指纹唯一性的确认信息，其中最典型的是终结点和分叉点，其他还包括分歧点、孤立点、环点、短纹等。特征点的参数包括方向（ 节点可以朝着一定的方向）、曲率（描述纹路方向改变的速度）、位置（节点的位置通过x/y坐标来描述，可以是绝对的，也可以是相对于三角点或特征点的）。

总体特征

总体特征是指那些用人眼直接就可以观察到的特征。包括纹形、模式区、核心点、三角点和纹数等。

纹形， 指纹专家在长期实践的基础上，根据脊线的走向与分布情况一般将指纹分为三大类——环型（loop，又称斗形）、弓形（arch）、螺旋形（whorl）。

模式区即 指纹上包括了总体特征的区域，从此区域就能够分辨出指纹是属于哪一种类型的。有的指纹识别算法只使用模式区的数据，有的则使用所取得的完整指纹。

核心点位于 指纹纹路的渐进中心，它在读取指纹和比对指纹时作为参考点。许多算法是基于核心点的，即只能处理和识别具有核心点的指纹。

三角点位于从核心点开始的第一个分叉点或者断点，或者两条纹路会聚处、孤立点、折转处，或者指向这些奇异点。三角点提供了 指纹纹路的计数跟踪的开始之处。

纹数，即模式区内 指纹纹路的数量。在计算 指纹的纹路时，一般先连接核心点和三角点，这条连线与指纹纹路相交的数量即可认为是指纹的纹数。

局部特征

局部特征指纹节点的特征。指纹的纹路并不是连续、平滑笔直的，经常会出现分叉、折转或中断。这些交叉点、折转点或断点称为"特征点"，它们提供了指纹唯一性的确认信息。特征点的主要参数包括：

方向：相对于核心点，特征点所处的方向。

曲率：纹路方向改变的速度。

位置：节点的位置坐标，通过x/y坐标来描述。它可以是绝对坐标，也可以是与三角点（或特征点）的相对坐标。

DNA（脱氧核糖核酸）是由核苷酸长链构成。核苷酸是由磷酸、戊糖核碱基组成。碱基有线嘌呤，鸟嘌呤、胞嘧啶、胸腺嘧啶4种，在每个核苷酸中只有1种碱基。DNA分子是由2条逆平行的多核苷酸长链围绕着一个中心轴盘旋转形成螺旋状结构，2 条多核苷酸链上的碱基严格按照互补（C—G、A—T）规律结合成对，结合后的2个碱基成碱基对。在DNA 分子中碱基的排列顺序决定了某段DNA特性，代表了某种遗传信息，DNA大分子的一个片断就是控制生物遗传的基因。在人的1～10万个遗传基因中约三分之二的基因是人与人相同的，其余三分之一存在着变异性，近年来进行的人类的DNA基因库研究中发现基因组DNA中含有高变区，它是一系列的可变数目串连重复序列具有高度多态性。Jeffreys等人又发现不同高变区的重复单位内有一段序列是近似的，被称为核心序列，以此做为探针对DNA分子进行限制性片断长度多态性分析。可以检测出许多高变区，产生相应的谱带，所得到的图谱具有高度个体特异性，如同人类指纹一样的高度专一，所以被称为DNA指纹图。法医学应用的DNA 分析技术主要是DNA分子杂交技术和DNA聚合酶链式反应、而分子杂交技术包括萨森印迹杂交核斑点杂交以及凝胶原位杂交。分子杂交是指不同来源的核酸单链按碱基互补原则，通过碱基配对，以非共价键联接形成杂合分子双链。法医学检测生物检材中的DNA是将待测的DNA分子切断，得到长度不同的DNA片断、将其双链变性成为单链，使该单链DNA与标记的探针杂交、形成杂合DNA双链、通过放射自显影或者现色反映显示出待测DNA分子中不同的长度片断。萨森印迹杂交技术萨森印迹杂交主要技术程序1 提取DNA：人类DNA主要以染色体形式存在于细胞核内，称核内DNA或者基因组DNA有少量存在于线粒体中，称线粒体DNA。反射含有人体有核细胞的检材，如人体器官组织、精斑、唾液斑、阴道分泌物等均可以做为提取DNA的检材。 2 DNA的限制性内切酶消化：一种限切酶只能对DNA 分子内一定碱基序列中的一定位置发生作用，使它裂开。成为长度不等的若干片断。选择的限切酶要与使用的DNA探针配合得当，以便能有效地检出限制性片断长度多态性。3 DNA片断电泳：被酶解后的DNA即按片断长度从大到小彼此分离。DNA片断长度与在电场中迁移速度成反比，较长片断比较短片断一定缓慢。最后形成由大到小排列的一些列等为基因条带。4 凝胶上DNA的碱变性：电泳后凝胶上的DNA片断经过碱处理使DNA双链解开，成为单链，准备与DNA探针杂交。再将凝较中和至中性。5 萨森印迹转移：将凝胶板上被分离的DNA片断转移到硝酸纤维薄膜上或者尼龙膜上。