临床协调员英文

CRC即研究协调员 Clinical Research Coordinator CRC的工作范围 涉及到临床试验的各个方面,包括试验的准备,与伦理委员会和申办者的联络,协助试验实施的各项工作,如获取知情同意,与患者及其家属的教育、联络、咨询与商谈,数据收集与CRF转录,以及临床检查、不良事件、试验药物、文件资料等管理,应对监查、稽查与视察。CRC与CRA的区别 CRC是参与生产，CRA是质量检测

CRC英文全称clinicalresearchcoordinator（临床研究护士即临床研究协调员）工作内容是：1.试验的准备，与伦理委员会和申办者的联络，协助试验实施的各项工作;2.获取知情同意，与患者及其家属的教育、联络、咨询与商谈，数据收集与CRF转录;3.临床检查、不良事件、试验药物、文件资料等管理，应对监查、稽查与视察。

CRC是Clinical Research Coor dinator的简称，中文意思是临床协调员，也可以称为项目研究助理，主要是协助医生完成临床试验相关所有授权事物。

CRC需要常驻医院，协助医生完成临床试验的各个方面，如数据收集和文件整理，类似于文员一样的工作，还要与患者家属及时做好沟通。

crc为常驻临床中心的协调员，负责临床试验过程中受试者访视管理，不良事件的处理，信息录入或抄录，文件管理，药物流向管理，试验物资管理等，采用crc的主要目的是减轻研究者的工作负担，从而提高其积极性，提高试验的效率，降低出错概率。crc可依据各中心的实际情况选择配备或者不配备。