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介入治疗常用英文缩写介入手术名称BAE 支气管动脉栓塞术ERCP 逆行胰管造影IACH 动脉内化疗术PEG 胃镜控制下行胃造瘘术PG 经皮穿刺胃造瘘术PLD 经皮穿刺腰椎间盘切割术PLID 腰椎间盘溶解术PNCPB 经皮腹腔神经丛阻滞术PSPI 经皮左锁骨下动脉导管药盒系统植入术PTA 经皮腔内血管成形术PTC 经皮肝穿胆管造影术PTCD 经皮肝胆道内外引流术PTHPPI 经皮肝门静脉导管药盒系统植入术PTRA 经皮肾动脉腔内成形术PVS 经皮腹水-静脉转流术SIAC 选择性髂内动脉插管TAE 经导管动脉栓塞术TAI 经动脉灌注化疗THAE 经导管肝动脉栓塞术TIPSS 经皮颈静脉内门体支架分流术TOCE 经导管碘油化疗药物栓塞术TRAE 经导管肾动脉栓塞术介入器械DSA 数字减影血管造影GF 明胶海绵PCS 导管药盒系统RIM “J”型小弯头导管ROPS-100 TIPSS手术的一种穿刺针SASA 立体定向水流冲击式吸引器SEMS 自膨式金属内支架TCD 经颅多普勒超声化疗药物ACD 更生霉素ADM 阿霉素Ara-C 阿糖胞苷AT-1258 消瘤芥BCNU 卡莫司汀;卡氮芥BLM 博来霉素;争光霉素BUDR 脱氧溴脲苷;溴苷CBP 卡铂;碳铂CCNU 洛莫司汀;环已亚硝脲CF 甲酰四氢叶酸钙COLC 秋水仙碱CPT 喜树碱CTX 环磷酰胺DAB 二甲氨偶氮苯DDP 顺铂DDP-ms 顺铂微球DNR 正定霉素ENNG 乙基硝基亚硝基胍EPI 表阿霉素FCNU 福莫司汀5-Fu 5-氟脲嘧啶FudR 氟苷HU 羟基脲IBCA 二氰基丙烯酸异丁酯IFO 异环磷酰胺IFN 干扰素IL-2 白细胞介素-2IVALON 泡沫聚乙烯醇MINNG 甲基硝基亚硝基胍MMC 丝裂霉素6-MP 6-疏基嘌呤MTM 光辉霉素MTX 甲氨喋呤NBCA IBCA衍生物PHA 植物血凝素PYM 平阳霉素LMWHS 低分子量肝素SM 鱼肝油酸钠注射液STN 链褐霉素STZ 链脲霉素UFH 普通肝素UK 尿激酶VCR 长春新碱VDS 长春华碱酰胺VLB 长春花碱VM-26 鬼臼噻酚VP-26 鬼臼乙叉病理学名词AAH 不典型增生改变AH 腺瘤性增生AVM 动静脉畸形BBB 血脑屏障CCF 颈内动脉-海绵窦瘘CCT 细胞周期时间CEA 癌胚抗原DIC 弥漫性血管内凝血DT 倍增时间GF 增值比率HCC 肝细胞癌HTg 放射免疫甲状腺球蛋白LAK 自然杀伤细胞PTCA 经 皮 冠 状 动 脉 腔 内 成 形 术 ICD 埋藏自动除颤、复律、起搏器RFCA 射频消融术复制过来的!
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分类名称一级分类:眼科用药 二级分类:影响免疫功能的药物 三级分类:免疫抑制剂药品英文名Dactinomycin药品别名更生霉素、更新霉素、新福霉素、Dactinomycinum-D、Actinomycin-D、Cosmegen、Meractinomycin、ACD、ACTD药物剂型注射剂(粉):100μg,200μg。药理作用其作用机制为阻碍RNA多聚酶的功能,阻碍RNA特别是mRNA的合成,从而妨碍蛋白质合成而抑制肿瘤生长。本品属细胞周期非特异性药物,G1期前半段细胞对它最敏感,可阻止G1期向S期转变。药动学本品口服吸收差,静脉注射2min后血药浓度很快降低,其血浆半衰期很短,30min消失,分布在网状内皮系统浓度较高,用药12h仍能测出。约有50%的药物以原形排入胆汁,10%以原形由尿中排出。DACT不能通过血脑脊液屏障。由于其生物半衰期长,应根据药动学参数制定给药方案。动物实验提示,间歇而较大剂量给药,优于连续小剂量给药。适应证1.肾母细胞瘤、恶性葡萄胎、绒毛膜上皮癌、恶性淋巴瘤、横纹肌肉瘤、睾丸肿瘤等。2.与放射治疗合用,提高肿瘤对放射治疗的敏感性。3.眼眶骨骼肌肉瘤、视网膜母细胞瘤、视神经母细胞瘤、黑色素瘤及网状细胞瘤等。禁忌证孕妇、哺乳期妇女、水痘及带状疱疹患者及小于6个月的婴儿禁用。注意事项1.下列情况慎用:(1)骨髓功能低下者;(2)有痛风或尿酸盐性肾结石病史者;(3)有肝功能损害者;(4)近期有感染者;(5)近期接受过放射或抗癌药治疗者;(6)一岁以下幼儿;(7)孕妇;(8)哺乳期妇女。2.药物对妊娠的影响:本药影响细胞动力学,可引起突变,对胎儿有致畸性。3.本药可使血及尿中尿酸升高。4.用药期间应定期检查周围血象及肝、肾功能。5.与维生素B2不能配伍。不良反应1.胃肠道反应:(1)常在注射后数小时出现恶心、呕吐、食欲缺乏;(2)常见腹泻、腹痛、胃及肠溃疡、口腔炎、口角炎、喉炎及直肠炎,可对症处理。2.骨髓抑制:多发生在治疗后一周,可有血小板减少、白细胞下降及贫血。3.静脉注射可引起静脉炎,漏出血管可引起疼痛、局部硬结及溃破。若漏出血管外,应立即停止注射,以氯化钠注射剂稀释,或以1%普鲁卡因注射剂局部封闭,温湿敷或冷敷,发生皮肤破溃后按溃疡处理。4.其他:脱发、皮肤红斑、脱屑、色素沉着、痔疮样皮疹、肝肾损害、过敏等,可对症处理。有免疫抑制作用,长期应用可抑制睾丸或卵巢功能。用法用量1.成人:每次剂量为4~8μg/kg,常用量每次200~400μg,溶于5%葡萄糖注射剂500ml中静脉滴注,或溶于20~40ml生理盐水中静脉注射。每天或隔日1次,总量为4000~6000μg。2.治疗绒毛膜上皮癌:每天剂量以8~10μg/kg为宜。此药也可做胸膜腔注射。3.小儿用法:静脉注射,6~8μg/kg,溶于生理盐水20~40ml,或溶于5%葡萄糖注射剂250~500ml,静脉滴注,7~10天为1个疗程,间隔二周后可重复疗程,或10~15μg/kg,5天为1个疗程。4.治疗肾胚胎瘤:于7天内注射70μg/kg,即24h注射10μg/kg,共7天。5.玻璃体腔注射:每次0.05μg。药物相应作用1.与氯霉素、磺胺类、氨基比林合用可加重骨髓抑制。2.可减弱维生K的作用。3.使用期间禁用活疫苗。4.可提高放射敏感性,与放射治疗同时应用,可能加重放射治疗降低白细胞和局部组织损害作用。专家点评在治疗实体瘤方面,对肾母细胞瘤、恶性葡萄胎、绒毛膜上皮癌、恶性淋巴瘤、横纹肌肉瘤、睾丸肿瘤等有效。对肾母细胞瘤肾切除后,本品与放疗并用,可提高生存率;单用DACT或与MTX并用治疗绒癌、恶性葡萄胎有效率为77.6%。与环磷酰胺、长春新碱、博莱霉素、顺铂合用治疗睾丸瘤,与阿霉素、环磷酰胺、长春新碱合用治疗软组织肉瘤、尤文瘤,均有一定疗效。与放射治疗合用,提高肿瘤对放射治疗的敏感性。本品浓聚并滞留于有核细胞内,可妨碍放射损伤的修复。本品属细胞周期非特异药,小剂量对S期最敏感,与细胞周期特异性药物作用相同,对G1期也很敏感。眼科用于视网膜母细胞瘤、眼眶骨骼肌肉瘤、黑色素瘤、网状细胞瘤等。
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