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小胖怡情

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遗传学是一门学科,研究生物起源、进化与发育的基因和基因组结构、功能与演变及其规律等,是生物学的一个重要分支,经历了孟德尔经典遗传学、分子遗传学和如今系统遗传学的研究时期。接下来我为大家整理了遗传学常见词汇中英对照,希望对你有帮助哦!

遗传学常见词汇中英对照:

遗传学 genetics

畸变 aberration

缺失 deletion

缺失体 deletant

末端缺失 terminal deletion

中间缺失 intercalary deletion, interstitial deletion

重复 duplication

细胞遗传学 cytogenetics

自发畸变 spontaneous aberration

染色单体畸变 chromatid aberration

染色体畸变 chromosomal aberration

染色单体断裂 chromatid break

等位染色单体断裂 isochromatid break

等位染色单体缺失 isochromatid deletion

细胞的遗传学 cell genetics

体细胞遗传学 somatic cell genetics

发育遗传学 developmental genetics又称“发生遗传学”。

微生物遗传学 microbial genetics

细菌遗传学 bacterial genetics

生化遗传学 biochemical genetics

分子遗传学 molecular genetics

生物工程[学] biotechnology

分子细胞遗传学 molecular cytogenetics

反求遗传学 reverse genetics在体外使基因某一片段产生突变,再将突变基因重新导入体内, 观察这种突变的遗传学效应的科学。

植物遗传学 plant genetics

动物遗传学 animal genetics

生统遗传学 biometrical genetics

统计遗传学 statistical genetics

数量遗传学 quantitative genetics

群体遗传学 population genetics

进化遗传学 evolutionary genetics

人类遗传学 human genetics

医学遗传学 medical genetics

临床遗传学 clinical genetics

法医遗传学 medico-legal genetics, forensic genetics

病理遗传学 pathogenetics

药物遗传学 pharmacogenetics

生理遗传学 physiological genetics

免疫遗传学 immunogenetics, immunological genetics

行为遗传学 behavioral genetics

核遗传学 karyogenetics

辐射遗传学 radiation genetics

毒理遗传学 toxicological genetics

生态遗传学 ecological genetics, ecogenetics

群落遗传学 syngenetics

优生学 eugenics

消极优生学 negative eugenics又称“预防性优生学(preventive eugenics)”。研究如何 降低人群中产生不利表型的基因频率,以改善人类的遗传素 质的科学。

优型学 euphenics

优境学 euthenics

染色体学 chromosomology, chromosomics

染色体工程[学] chromosome engineering

核学 karyology, caryology

核形态学 karyomorphology

核型分类学 karyotaxonomy

基因学说 gene theory

多基因学说 polygenic theory

孟德尔遗传定律 Mendel's law of inheritance, Mendel's laws

分离定律 law of segregation

独立分配定律 law of independent assortment又称“自由组合定律”。

生物伦理学 bioethics讨论生物学研究工作中,如遗传工程,器官移植等所牵涉到的 伦理问题。

肤纹学 dermatoglyphics

突变学说 mutation theory

一基因一多肽假说 one-gene one-polypeptide hypothesis

一基因一酶假说 one-gene one-enzyme hypothesis

遗传的染色体学说 chromosome theory of inheritance

交叉型假说 chiasmatype hypothesis

断裂愈合假说 breakage and reunion hypothesis

模板选择[假说] copy choice [hypothesis]

交叉单面说 one-plane theory of chiasma

交叉双面说 two-plane theory of chiasma

性染色体学说 sex-chromosome theory

高尔顿定律 Galton's law

霍尔丹法则 Haldane's rule在杂种一代中,某一性别的个体稀少、缺乏或者不育,它们往往是 异配性别。

莱昂假说 Lyon hypothesis

克隆选择学说 clonal selection theory

摆动假说 wobble hypothesis

C值悖理 C value paradox C值是指单倍基因组DNA的量。物种的C值和它进化复杂性之间没有严格 对应关系,例如哺乳动物的C值低于两栖类,两栖类C值不但很高,而且亲缘种之间 相差达100倍。

泛生说 theory of pangenesis

先成说 preformation theory

后成说 epigenesis

灾变说 catastrophism

生源说 biogenesis又称“生物发生说”。

非生源说 abiogenesis又称“自然发生说”。

多源发生说 polygenism

多次起源说 polychronism

魏斯曼学说 Weissmannism

拉马克学说 Lamarckism

起源中心学说 theory of center of origin

新拉马克学说 neo-Lamarckism

达尔文学说 Darwinism

新达尔文学说 neo-Darwinism

选择学说 selection theory

中性选择学说 theory of neutral selection

竞争排斥原理 competitive exclusion principle两个有相同生态要求的种,由于不能在相同的小环境中和地理位置 上共存,最终一个代替了另一个。

超显性假说 overdominance hypothesis

动态平衡说 shifting balance theory

中断平衡进化说 punctuated equilibrium theory

物种恒定学说 theory of fixity of species

纯系说 pure line theory

原核生物 prokaryote

真核生物 eukaryote

体质 soma

种质 germ plasm

前核 pronucleus成熟的卵或精子的核。

生殖核 germ nucleus

孤雌生殖 parthenogenesis又称“单性生殖”。

自发单性生殖 autoparthenogenesis

产雄单性生殖 androgenetic parthenogenesis

孤雄生殖 patrogenesis

无性生殖 asexual reproduction

半配生殖 semigamy

无配子生殖 apogamy

无融合生殖 apomixis

无融合结实 apogamogony

准性生殖 parasexuality

两性生殖 bisexual reproduction

自体受精 self-fertilization, autofertilization

双受精 double fertilization

闭花受精 cleistogamy

未减数孢子生殖 apomeiosis

性[别]决定 sex determination

性比 sex ratio

性指数 sex index果蝇的性别决定于常染色体的套数和X染色体数之间的平衡。X染色体导致雌性趋势,常染色 体导致雄性趋势。

初级性比 primary sex ratio

相对性别 relative sexuality

核性别 nuclear sex

同配性别 homogametic sex

异配性别 heterogametic sex

纯合性别 homozygous sex

性逆转 sex reversal

间性 intersex

两性现象 bisexuality

核性别鉴定 nuclear sexing

超性 supersex

超雄 super-male

超雌 super-female

多雄性 polyandry一卵多精现象。

多雌性 polygyny一精多核现象。

传递 transmission

遗传 heredity

颗粒遗传 particulate inheritance

交叉遗传 criss-cross inheritance

优先遗传 prepotency

简单遗传 simple inheritance

单亲遗传 monolepsis

父性遗传 paternal inheritance

偏父遗传 patroclinal inheritance

限雄遗传 holandric inheritance

限雌遗传 hologynic inheritance

母体影响 maternal influence

母体遗传 maternal inheritance

偏母遗传 matrocliny, matroclinal inheritance

超亲遗传 transgressive inheritance

多体遗传 polysomic inheritance

多因子遗传 multifactorial inheritance

染色体外遗传 extrachromosomal inheritance

核外遗传 extranuclear inheritance

细胞质遗传 cytoplasmic inheritance

非孟德尔遗传 non-Mendelian inheritance

延迟遗传 delayed inheritance

获得性状遗传 inheritance of acquired character

混合遗传 blending inheritance

遗传命名法 genetic nomenclature

核型 karyotype, caryotype又称“染色体组型”。

表型 phenotype

拟表型 phenocopy又称“表型模拟”。

基因型 genotype

拟基因型 genocopy

野生型 wild type

性状 character, trait

孟德尔性状 Mendelian character

单基因性状 monogenic character

单位性状 unit character

相对性状 relative character, contrast character

隐性性状 recessive character

性连锁性状 sex-linked character又称“伴性性状”。

限性性状 sex-limited character

从性性状 sex influenced character,sex-conditioned character

突变性状 mutant character

获得性状 acquired character

显性 dominance

共显性 codominance

不完全显性 incomplete dominance

不规则显性 irregular dominance

镶嵌显性 mosaic dominance

假显性 pseudodominance

准显性 quasidominance

超显性 superdominance, overdominance

隐性 recessiveness, recessive

互引相 coupling phase

互斥相 repulsion phase

等位基因排斥 allelic exclusion一个杂合子表现其任一异型性状的现象。

配子[分离]比 gametic ratio

孟德尔比率 Mendelian ratio

配对 pairing

染色体配对 chromosome pairing

同源性 homology

同源配对 autosyndetic pairing

异源[染色体]配对 heterogenetic pairing

体细胞[染色体]配对 somatic pairing

缺对性 nullisomy

分离 segregation

庞纳特方格 Punnett square又称“棋盘式”。

染色单体分离 chromatid segregation

相邻分离 adjacent segregation

相间分离 alternate segregation

超亲分离 transgressive segregation

优先分离 preferential segregation又称“偏向分离”。

分离落后 segregational lag

不分离 nondisjunction

染色体不分离 chromosome non-disjunction

合子后隔离 post-zygotic isolation

苯硫脲尝味试验 phenylthiocarbamide tasting

基因型比值 genotypic ratio

基因剂量 gene dosage

连锁 linkage

连锁值 linkage value

连锁群 linkage group

X 连锁 X linkage

Y 连锁 Y linkage

完全连锁 complete linkage

平衡连锁 balanced linkage

连锁不平衡 linkage disequilibrium

线性排列 linear arrangement

同线性 synteny

交换 crossing over

交换值 crossing-over value

姐妹染色单体交换 sister chromatid exchange, SCE

体细胞[染色体]交换 somatic crossing over

有丝分裂交换 mitotic crossover

着丝粒交换 centromeric exchange, CME

相互交换 reciprocal interchange

染色体互换 chromosome interchange

双交换 double crossing over, double exchange

四线双交换 four strand double crossing over

不等交换 unequal crossing over

重组节 recombination nodule

重组 recombination

遗传重组 genetic recombination

重组频率 recombination frequency

基因间重组 intergenic recombination

等位基因间重组 interallelic recombination

染色体内重组 intrachromosomal recombination

体细胞重组 somatic recombination

细胞学图 cytological map

染色体图 chromosome map

核型图 karyogram, caryogram

核型模式图 idiogram

缺失作图 deletion mapping又称“缺失定位”。

连锁图 linkage map

基因定位 gene mapping, gene localization

基因作图 gene mapping

基因图谱 gene map

遗传学图 genetic map

交换图 crossing-over map

图距 map distance

突变距离 mutation distance

遗传背景 genetic background

遗传体系 genetic system生物的交配方式,如自交、异交,或兼具两种交配方式。

遗传信息 genetic information

遗传标记 genetic marker

遗传指纹 genetic fingerprint又称"基因指纹","DNA指纹".不同个体的DNA表现不同的限制酶片段长度多态性,这种 限制酶片段的带型称为遗传指纹。

遗传惰性 genetic inertia

遗传互补 genetic complementation

遗传素质 hereditary predisposition

遗传异质性 genetic heterogeneity

遗传单位 hereditary unit

摩尔根单位 morgan unit遗传图距单位。

厘摩 centimorgan, cM遗传图距单位,等于1%的交换。

作图函数 mapping function又称“定位函数”。

图距单位 map unit

干涉 interference

染色单体干涉 chromatid interference

并发系数 coefficient of coincidence

等位性 allelism, allelomorphism

上位性 epistasis

基因多样性 gene diversity

[分化]全能性 totipotency

多效性 pleiotropy, pleiotropism

反应规范 reaction norm

稳定位置效应 stable position effect

花斑位置效应 variegated position effect

位置效应 position effect

表现度 expressivity

外显率 penetrance

不完全外显率 incomplete penetrance

显性致死 dominant lethal

隐性致死 recessive lethal

条件致死 conditional lethal

性连锁致死 sex-linked lethal又称“伴性致死”。

平衡致死 balanced lethal

变异 variation

配子无性系变异 gametoclonal variation

体细胞无性系变异 somaclonal variation

加倍剂量 doubling dosage

断裂剂 clastogen

修饰 modification

持续饰变 persisting modification, dauermodification

染色体重复 chromosome duplication

易位 translocation

罗伯逊易位 Robertsonian translocation非同源染色体端着丝粒之间融合,或两个近端着丝粒染色体相互易位而形成一个染色体。

染色单体易位 chromatid translocation

平衡易位 balanced translocation

无着丝粒-双着丝粒易位 acentric-dicentric translocation

倒位 inversion

臂间倒位 pericentric inversion

臂内倒位 paracentric inversion

异臂倒位 heterobrachial inversion

无着丝粒倒位 akinetic inversion

倒位环 inversion loop

重建 restitution

[断裂]重接 reunion

重排 rearrangement

染色体重排 chromosomal rearrangement

染色体消减 chromosomal elimination

费城染色体 Philadelphia chromosome, Ph chromosome

单源遗传英文

209 评论(8)

迪士尼0918

DNA的英文全称是Deoxyribonucleic acid。

即脱氧核糖核酸,是分子结构复杂的有机化合物。作为染色体的一个成分而存在于细胞核内。功能为储藏遗传信息。DNA 分子巨大,由核苷酸组成。核苷酸的含氮碱基为腺嘌呤、鸟嘌呤、胞嘧啶及胸腺嘧啶;戊糖为脱氧核糖。

1953 年美国的沃森(James Dewey Watson)、英国的克里克与威尔金斯描述了 DNA 的结构:由一对多核苷酸链围绕一个共同的中心轴盘绕构成。糖 -磷酸链在螺旋形结构的外面,碱基朝向里面。两条多核苷酸链通过碱基间的氢键相连,形成相当稳定的组合。

扩展资料:

一、早期发现

最早分离出DNA的弗雷德里希·米歇尔是一名瑞士医生,他在1869年从废弃绷带里所残留的脓液中,发现一些只有显微镜可观察的物质。由于这些物质位于细胞核中,因此米歇尔称之为“核素”(nuclein)。

到了1919年,菲巴斯·利文进一步辨识出组成DNA的碱基、糖类以及磷酸核苷酸单元,他认为DNA可能是许多核苷酸经由磷酸基团的联结,而串联在一起。

不过他所提出概念中,DNA长链较短,且其中的碱基是以固定顺序重复排列。1937年,威廉·阿斯特伯里完成了第一张X光绕射图,阐明了DNA结构的规律性。

1928年,弗雷德里克·格里菲斯从格里菲斯实验中发现,平滑型的肺炎球菌,能转变成为粗糙型的同种细菌,方法是将已死的平滑型与粗糙型活体混合在一起。这种现象称为“转型”。

但造成此现象的因子,也就是DNA,是直到1943年,才由奥斯瓦尔德·埃弗里等人所辨识出来。1953年,阿弗雷德·赫希与玛莎·蔡斯确认了DNA的遗传功能,他们在赫希-蔡斯实验中发现,DNA是T2噬菌体的遗传物质。

二、基因工程

1967年,遗传密码全部被破解,基因从而在DNA分子水平上得到新的概念。它表明:基因实际上就是DNA大分子中的一个片段,是控制生物性状的遗传物质的功能单位和结构单位。在这个单位片段上的许多核苷酸不是任意排列的,而是以有含意的密码顺序排列的。

一定结构的DNA,可以控制合成相应结构的蛋白质。蛋白质是组成生物体的重要成分,生物体的性状主要是通过蛋白质来体现的。因此,基因对性状的控制是通过DNA控制蛋白质的合成来实现的。在此基础上相继产生了基因工程、酶工程、发酵工程、蛋白质工程等技术。

1972年,美国科学家保罗.伯格首次成功地重组了世界上第一批DNA分子,标志着DNA重组技术――基因工程作为现代生物工程的基础,成为现代生物技术和生命科学的基础与核心。

到了20世纪70年代中后期,由于出现了工程菌以及实现DNA重组和后处理都有工程化的性质,基因工程或遗传工程作为DNA重组技术的代名词被广泛使用。

到20世纪末,DNA重组技术最大的应用领域在医药方面,包括活性多肽、蛋白质和疫苗的生产,疾病发生机理、诊断和治疗,新基因的分离以及环境监测与净化。

参考资料来源:百度百科-脱氧核糖核酸

119 评论(12)

黑糖miko

脱氧核糖核酸(英语:Deoxyribonucleic acid,缩写为DNA)又称去氧核糖核酸,是一种分子,双链结构,由脱氧核糖核苷酸(成分为:脱氧核糖、磷酸及四种含氮碱基)组成。可组成遗传指令,引导生物发育与生命机能运作。主要功能是长期性的资讯储存,可比喻为“蓝图”或“食谱”。其中包含的指令,是建构细胞内其他的化合物,如蛋白质与RNA所需。带有遗传讯息的DNA片段称为基因,其他的DNA序列,有些直接以自身构造发挥作用,有些则参与调控遗传讯息的表现。组成简单生命最少要265到350个基因。

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末日女友CCCccC

脱氧核糖核酸(DNA,为英文Deoxyribonucleic acid的缩写),又称去氧核糖核酸,是染色体的主要化学成分,同时也是组成基因的材料。

315 评论(9)

华晨1234

脱氧核糖核酸(DNA,为英文Deoxyribonucleic acid的缩写),又称去氧核糖核酸,是染色体的主要化学成分,同时也是组成基因的材料。有时被称为“遗传微粒”,因为在繁殖过程中,父代把它们自己DNA的一部分复制传递到子代中,从而完成性状的传播。原核细胞的染色体是一个长DNA分子。真核细胞核中有不止一个染色体,每个染色体也只含一个DNA分子。不过它们一般都比原核细胞中的DNA分子大而且和蛋白质结合在一起。DNA分子的功能是贮存决定物种性状的几乎所有蛋白质和RNA分子的全部遗传信息;编码和设计生物有机体在一定的时空中有序地转录基因和表达蛋白完成定向发育的所有程序;初步确定了生物独有的性状和个性以及和环境相互作用时所有的应激反应.除染色体DNA外,有极少量结构不同的DNA存在于真核细胞的线粒体和叶绿体中。DNA病毒的遗传物质也是DNA。 Deoxyribonucleic acid, or DNA, is a nucleic acid molecule that contains the genetic instructions used in the development and functioning of all known living organisms. The main role of DNA is the long-term storage of information and it is often compared to a set of blueprints, since DNA contains the instructions needed to construct othercomponents of cells, such as proteins and RNA molecules. The DNA segments that carry this genetic information are called genes, but other DNA sequences have structural purposes, or are involved in regulating the use of this genetic information.参考网页:

208 评论(9)

天天爱小狐狸

遗传(英文名heredity),也称为继承(英文名inheritance)或生物遗传(biologicalinheritance),是指亲代表达相应性状的基因通过无性繁殖或有性繁殖传递给后代,从而使后代获得其父母遗传信息的现象。父母的性状是通过DNA(一种编码遗传信息的分子)从一代遗传传递到下一代的。DNA是含有四种可互换的碱基,特定DNA分子上碱基的排列序列决定了遗传信息。在细胞通过有丝分裂进行分裂之前,DNA被复制,因此,每一个子细胞都含有亲本的DNA序列。DNA分子中具有功能单元的一部分序列称为基因,不同的基因具有不同的碱基序列。在细胞内,长链DNA形成称为染色体的浓缩结构。生物以同源染色体的形式从父母那里继承遗传物质,这些同源染色体含有编码基因的DNA序列的独特组合。染色体内DNA序列的特定位置称为基因位点/基因座。如果特定基因座的DNA序列在个体之间不同,则该序列的不同形式称为等位基因。突变可以改变DNA序列,产生新的等位基因。如果基因内发生突变,新的等位基因可能会影响该基因控制的特性,从而改变生物体的表型。

126 评论(15)

大尾巴喵姬

遗传因素导致的,也有可能是因为小的时候摄入的钙质太多,使颅骨过早定型。如果要改变的话,最好是把头发留得长一点,想发型师咨询一下,另外有些化妆可以使脸部显得大一些。 拓展知识:遗传(英文名heredity),也称为继承(英文名inheritance)或生物遗传(biological inheritance),是指亲代表达相应性状的基因通过无性繁殖或有性繁殖传递给后代,从而使后代获得其父母遗传信息的现象。通过遗传,个体之间的差异可以积累并通过自然选择使物种进化。生物学中研究遗传科学称为遗传学。简介释义遗传是指父母性状通过无性繁殖或有性繁殖传递给后代,从而使后代获得其父母遗传信息的现象。例如,人眼睛颜色就是一个典型的遗传例子。个体可能从父亲或母亲那里继承“棕色眼睛”的特征 [1] 。性状和基因型遗传性状由基因控制,生物体基因组中所有基因统称为基因型。生物体表型是基因型和环境相互作用的结果 [2] [3] 。因此,生物体的表型并不都是可以遗传的。例如,人的晒黑的皮肤来自表型和阳光之间的相互作用,因此,晒黑不会传递给后代。然而,由于基因型的差异,有些人比其他人更容易晒黑 [4] 。遗传的分子机制父母的性状是通过DNA(一种编码遗传信息的分子)从一代遗传传递到下一代的 [2] 。DNA是含有四种可互换的碱基,特定DNA分子上碱基的排列序列决定了遗传信息 [5] 。在细胞通过有丝分裂进行分裂之前,DNA被复制,因此,每一个子细胞都含有亲本的DNA序列。DNA分子中具有功能单元的一部分序列称为基因,不同的基因具有不同的碱基序列。在细胞内,长链DNA形成称为染色体的浓缩结构。生物以同源染色体的形式从父母那里继承遗传物质,这些同源染色体含有编码基因的DNA序列的独特组合。染色体内DNA序列的特定位置称为基因位点/基因座。如果特定基因座的DNA序列在个体之间不同,则该序列的不同形式称为等位基因。突变可以改变DNA序列,产生新的等位基因。如果基因内发生突变,新的等位基因可能会影响该基因控制的特性,从而改变生物体的表型 [6] 。虽然等位基因和性状之间的这种简单对应在某些情况下起作用,但生物体的大多数性状更复杂,它们由生物体内部和之间的多个相互作用基因控制 [7] 。发育生物学家认为,遗传网络中的复杂相互作用和细胞间的交流可能导致遗传变异,可能是生物发育可塑性和定向性的基础 [8] 。

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