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盐酸帕罗西汀片说明书 【药品名称】 通用名：盐酸帕罗西汀片 英文名：Paroxetine Hydrochloride Tablets 汉语拼音：Yansuan Paluoxiting Pian 本品主要成分为盐酸帕罗西汀，其化学名称为：(-)-反式-4R-(4-氟苯基)-3S-{[3’，4’-(亚甲二氧基)苯氧基]甲基}-哌啶盐酸盐半水物。 分子式：C19H20FNO3 .HCL .1/2H2O 分子量：374.84 【性状】：本品为薄膜包衣片，除去包衣后显白色或类白色。 【药理毒理】 药理作用 本品属抗抑郁症药，为强效、高选择性5-羟色胺再摄取抑制剂，可使突触间隙中5-羟色胺浓度升 高，增强中枢5-羟色胺神经功能。仅微弱抑制去甲肾上腺素和多巴胺的再摄取，与毒蕈碱1、2受体或 肾上腺素受体，多巴胺2受体，5-羟色胺1、2受体和组胺H1受体几乎没有亲和力。对单胺氧化酶也没有 抑制作用。 毒理研究 遗传毒性：帕罗西汀细菌突变试验、小鼠淋巴瘤突变试验、程度外DNA合成试验、人淋巴细胞染色体 畸变试验、小鼠骨髓微核试验及大鼠显性致死试验结果均为阴性。 生殖毒性：给帕罗西汀15mg/kg/天(以mg/m 计算，是治疗抑郁症临床推荐剂量的2.9倍)，大鼠的受孕率下 降。在2到52周的毒性研究中，发现雄性大鼠生殖道不可逆损伤（50mg/kg/天时可见附睾管上皮空泡， 25mg/kg/天时伴随精子生成抑制的睾丸输精管萎缩）。器官形成期大鼠和家兔分别给予帕罗西汀50mg/kg/天 和6mg/kg/天(以mg/m 计算，分别相当于治疗抑郁症临床推荐剂量的9.7和2.2倍)，未显示出致畸毒性。但 是在大鼠妊娠后三个月及整个哺乳期连续给药，哺乳期的前4天，幼鼠死亡增加，该作用发生在1mg/kg/天，死亡原因尚不清楚。未能确定造成大鼠幼鼠死亡的无影响剂量。 致癌性：在啮齿类动物给药(饲料掺入法)两年的致癌性研究中，小鼠和大鼠给药剂量分别达25mg/kg/天 和20mg/kg/天(以mg/m 计算，分别相当于治疗抑郁症临床推荐剂量的2.4和3.9倍)，结果高剂量组雄性 大鼠网状细胞瘤显著增加(对照、低、中和高剂量组分别为1/100，0/50，0/50，和4/50)，淋巴网状内 皮细胞瘤随剂量递增。雌性大鼠不受影响。尽管在小鼠中肿瘤数呈现剂量相关性增加，但没有药物相 关的肿瘤小鼠数量的增加。这些发现与人类的相关性尚不清楚。 依赖性：目前没有有关帕罗西汀动物或人的滥用、耐受或躯体依赖的系统研究资料。 【药代动力学】本品口服后易吸收，不受抗酸药物和食物的影响。中国健康男性志愿者口服40mg盐酸 帕罗西汀，T1/2Ke为19.74小时，血药浓度达峰时间为5.30小时，峰浓度为31.01ng/ml，AUC(0-Tn)为 727.93ng/ml*h， AUC(0-inf)为873.17ng/ml*h。据文献报道口服盐酸帕罗西汀30mg，大都10天能达到稳 态，血药浓度达峰时间为5.2小时，峰浓度为61.7ng/ml，血浆蛋白结合率为95%，分布到各组织器官，包括中枢 神经系统。本品清除半衰期通常为24小时。在肝脏代谢，约2%以原型由尿排出，其余以代谢产物形式 从尿中排出，少量由粪便排泄。 【适应症】治疗各种类型的抑郁症。包括伴有焦虑的抑郁症及反应性抑郁症。常见的抑郁症状：乏力， 睡眠障碍，对日常活动缺乏兴趣和愉悦感，食欲减退。治疗疗效满意后，继续服用本品可防止抑郁症的复发。 【用法用量】口服，建议每日早餐时顿服，药片完整吞服勿咀嚼。 成年人 抑郁症和社交恐怖症/社交焦虑症：一般剂量为每日20mg。服用2-3周后根据病人的反应，每周 以10mg量递增。每日最大量可达50mg，应遵医嘱。 强迫性神经症：一般剂量为每日40mg，初始剂量为每日20mg，每周以10mg量递增。每日最大剂量可达60mg。 惊恐障碍：一般剂量为每日40mg，初始剂量为每日10mg，根据病人的反应，每周以10mg量递增，每日 最大剂量可达50mg。惊恐障碍治疗早期其症状有可能加重，故初始剂量为10mg。 与所有的抗抑郁药一样，治疗期间应根据病情调整剂量。病人应治疗足够长时间以巩固疗效，抑 郁症痊愈后应维持治疗至少几个月，强迫性神经症和惊恐障碍所需维持治疗的时间更长。停药方法与 其它精神科药物相似，需逐渐减量，不宜骤停。 老人 老人服用本品后，其血药浓度较成人高，为慎重起见，初始剂量宜酌减，每日最大剂量不宜超过40mg。 儿童 因本品对儿童的疗效及安全性数据尚不完善，故不推荐儿童使用。 肾/肝功损害 由于严重肾功能损害(肌酐清除率〈30ml/分或更严重肝功能损害〉的病人，服用本品后血药浓 度较健康人高。因此推荐剂量为每日20mg，如果需要增加剂量，也应限制在服药范围的低限。 \【不良反应】据文献资料报道盐酸帕罗西汀临床对照研究观察到的主要不良反应为中枢神经系统：嗜 睡、失眠、激动、震颤、焦虑、头晕；胃肠道系统包括便秘、恶心、腹泻、口干、呕吐和胃肠胀气；其 他还有乏力、性功能障碍(包括阳痿、性欲下降)。 多数不良反应的强度和频率随时用药的时间而降低，通常不影响治疗。 曾有不安、幻觉、轻躁狂、红-绿色盲、呕吐及血清素综合症的报道。 与其它5-羟色胺再摄取抑制剂一样，有报道服用本品造成短暂的血压改变，此情况多发生于有潜 在高血压或焦虑患者，但少有心动过速的报道。曾有发生意识障碍的报道。也有报道肝功能异常，但 少有严重的肝功能异常，若肝功能检查持续升高应考虑停服本品。还有报道异常出血(多为瘀血和紫癜)， 也有血小板减少症的少量报道。很少有惊厥、躁狂、急性青光眼、尿潴留及外周水肿的报道，偶有报道 光敏反应、皮疹(包括伴有瘙痒或血管神经水肿的荨麻疹)，Neroleptic malignant综合症(通常发生在 合用或最近停用精神安定类药的患者)。低钠血症者较少见，主要发生在老年人，通常在停药后迅速恢复。 也有疑为高催乳素血症/溢乳症的症状报道。 本品较三环类抗抑郁药所引起的不良反应如：口干、便秘、和嗜睡少见。锥体外系反应包括口-面部 肌张力障碍罕见报道，大多发生有潜在运动障碍的病人或正服用精神科类药物者。 也有报道迅速停药而引起的综合症状(如头晕、感觉障碍、睡眠障碍、激动、震颤、恶心、出汗恐怖 症/社交焦虑症、意识模糊)。建议终止治疗前逐渐减量。 【禁忌】对本品过敏者禁用。 【注意事项】 (1)闭角型青光眼、癫痫症、肝肾功能不全等患者慎用或减少用量。 (2)出现转向躁狂发作倾向时应立即停药。 (3)用药期间不宜驾驶车辆、操作机械或高空作业。 (4)服用本品的患者应避免饮酒。 【孕妇及哺乳期妇女用药】 目前尚无孕妇及哺乳期妇女服用本品的安全性资料，因此不宜服用，除非医生认为利大于弊时方可考虑使用。 【儿童用药】 本品在儿童用药的安全性和有效性尚不明确，不宜使用。 【老年患者用药】 酌情减少用量，日剂量不要超过40mg。 【药物相互作用】 (1)本品与色氨酸合用，可造成高血清素综合症，表现为躁动、不安及胃肠道症状。再者可出现肌张力 增高、高热或意识障碍，故本品不宜与色氨酸合用。 (2)肝酶的药物酶的诱导剂或抑制剂，可影响本品的代谢和药代动力学性质，当本品与已知的药物代 谢抑制剂合用时，应使用剂量范围的低限，而与已知的酶诱导剂合用时，无须考虑调整初始剂量。 (3)服用本品的患者应避免饮酒。 (4)服用本品前后2周内不能使用单胺氧化酶抑制剂，在停用单胺氧化酶抑制剂2周后，开始服用本药 应慎重，剂量应逐渐增加。 (5)本品和锂盐合用时应慎重，注意监测血锂浓度。 (6)与苯妥英钠及其他抗惊厥药合用时，会降低本药的血药浓度，并可增加不良反应的发生。 (7)本品与华法林合用，可导致出血增加。 (8)本品与三环类抗抑郁药阿米替林、丙咪嗪合用，可使后者的血浓度增高。 (9)本品可明显增加丙环定的血浆水平，若出现抗胆碱作用时应减少丙环定的剂量。 【药物过量】药物过量时可引起P-Q间隔延长，恶心、呕吐、瞳孔放大、口干、烦躁、头痛、眩晕、肌震 颤或抽搐，应对症治疗及支持疗法。 【规 格】20mg（按帕罗西汀计） 【贮 藏】密封保存。 【包 装】铝塑包装。6片或12片/板/盒。 【有 效 期】暂定18个月 【批准文号】国药准字H20040533 【生产企业】浙江尖峰药业有限公司 企业名称：浙江尖峰药业有限公司 地址：浙江省金华市工业园区宾虹路1756号 邮政编码：321000 电话号码：-3601 传真号码：
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氟西汀是一种抗抑郁的药，当得了抑郁症的时候需要配合医生通过心理疏导或者是药物的方法来进行治疗，抑郁症也有可能是社会环境因素导致的，也有可能是生理因素或者心理因素导致的，在治疗期间要密切观察病人的身体变化，让别人多听一些优雅的音乐来陶冶情操。氟西汀是一种选择性5-羟色胺再摄取抑制剂。具有抗抑郁作用。制剂规格氟西汀通常制成片剂和胶囊剂，具体如何选择请咨询医生。氟西汀片剂：10毫克；20毫克；90毫克。氟西汀胶囊剂：5毫克；10毫克；20毫克；40毫克；60毫克。
小琪1128
代表她就是你的快乐，只有她能让你开心。
氟西汀是一种抗抑郁症的药，抑郁症的人就是靠氟西汀这种药物维持着生命不发病活下去的，也就是说抑郁症的人一旦离开这种药物病情就会变得很严重。
如果一个人给你的备注是氟西汀，意思就是你就是他（她）活下去的希望，离开你他（她）的病情就会变得很严重，你是照耀他（她）生命的阳光。
扩展资料：
网上还有很多和氟西汀类似的句子。
1、比如你是我的舍曲林，意思就是“你是我的救星”，舍曲林一样也是治疗抑郁症的药物；
2、比如你是我的帕西罗汀，意思就是“能救我的只能是你”，帕西罗汀主要治疗焦虑症；
3、比如你是我的卡坦精，意思就是“你是这个世界上最甜的东西”。卡坦精是世界上最甜的物质，比蔗糖还甜。
天天～甜甜
下面给你介绍一下百优解的说明书：【药品名称】商品名：百忧解通用名：盐酸氟西汀胶囊盐酸氟西汀的化学名称为(±)-N-甲基-3-苯基-3-[(α、α、α-三氟-P-甲苯基)-氧代]丙胺盐酸盐。分子式：C17H18F3NO•HCL，分子量：345.79。【百忧解性状】为绿、白两色胶囊，每粒含相当于20mg氟西汀的盐酸氟西汀。【百忧解药理毒理】氟西汀是神经元摄取5－羟色胺的选择性抑制剂，它的抗抑郁活性证实是与抑制神经元摄取5－羟色胺的能力有直接关系。病人如有肝损伤可影响百优解的消除。严重肾损伤病人可导致百优解或其所有代谢物的进一步蓄积。【百忧解药代动力学】口服氟西汀胶囊单次剂量后6－8小时血药浓度达峰。饭后服用百优解胶囊不影响药物的吸收量。【百忧解适应症】百优解胶囊适用于抑郁症及其伴发之焦虑的治疗。也可用于治疗神经性贪食症和强迫性障碍。【百忧解用法用量】郁症建议起始剂量为晨服百优解胶囊20mg。如果经数周治疗后，临床症状没有改善，可考虑增加剂量，逐渐增加剂量，比如改为1天2次，早、午各服20mg。神经性贪食症建议治疗剂量为每天60mg百优解胶囊。强迫性障碍建议治疗剂量为每天20-60mg百优解胶囊。以上任何状况下治疗剂量均不能超过每天80mg。老年患者建议治疗剂量为每天20mg。肝功能损伤患者－用量和频度均应减少。肾功能损伤患者－用量和频度均应减少。氟西汀为口服用药。片剂可溶于一杯水中或直接吞服。【百忧解不良反应】与使用百优解胶囊有关的最常见的不良反应为：焦虑、紧张、失眠、困倦、疲劳、震颤、多汗、厌食、恶心、腹泻、头晕。不太常见的反应为：头痛、口干、消化不良、呕吐。其它严重的不良反应偶见报道，例如晕厥、心律失常、非正常肝反应、甲状腺功能减退或亢进、出血时间延长、急性脑部综合征和惊厥。|【百忧解注意事项与警告】据报道，部分病人应用百优解胶囊后可出现躁狂/轻躁狂。对驾驶的影响：对操作危险机械包括机动车的病人应予以警告，直至他们确认药物对他们不产生有害的影响为止。警告： 某些患有与盐酸氟西汀胶囊有关的皮疹的病人，曾经发展为严重的认为与脉管炎有关的全身反应。与此有关的非常偶然的致命事件也有报道。如发生皮疹或其它任何明显的未知病因的过敏症状均应立即停药。【百忧解禁忌症】禁用于对百优解胶囊和百优解胶囊中任何成分过敏的病人。【百忧解妊娠及哺乳期妇女用药】使用百优解胶囊的安全性还未研究。因此，妊娠期妇女除非必要，否则禁用此药。可从母乳中分泌，因此授乳期妇女慎用百优解胶囊。【百忧解儿童用药】由于缺乏百优解胶囊应用于儿童的经验资料，故不宜用于儿童。【百忧解老年患者用药】临床研究未发现与年龄有关的不良现象产生。【百忧解药物相互作用】百优解胶囊偶尔可增加其它抗抑郁药的血药水平。据报道，糖尿病人在应用百优解治疗期间有可能出现低血糖症，中断治疗后有可能出现高血糖症。应适当调整胰岛素用量和/或口服降血糖药。百优解胶囊与单胺氧化酶抑制剂（MAOI）不能同时服用，也不能在中断MAOI治疗后14日内使用。中断盐酸氟西汀胶囊治疗和应用MAOI治疗的间隔期限应严格遵守5周的时间。【百忧解药物过量】征兆或症状－主要为恶心和呕吐。可能出现其它中枢神经兴奋的征兆如激动或抽搐。自上市以来，由于单独服用盐酸氟西汀胶囊过量所致的死亡病例极端罕见。治疗－建议进行对症治疗和支持治疗。服用活性炭与催吐或洗胃一样有效甚至更有效。因盐酸氟西汀胶囊致的惊厥发作如不能自行缓解，可用地西泮进行治疗。在盐酸氟西汀胶囊与其它抗抑郁药共同服用过量时，应格外小心。
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