2017执业药师法规变更

申请变更注册请同时提交以下材料，并注意查看“注意事项”1、 《执业药师变更注册申请表》(一式二份);2、 《执业药师资格证书》;3、 原《执业药师注册证》(正、副本);4、 《执业药师继续教育证书》;5、县级(含)以上医院或体检中心出具的本人近期6个月内的《健康体检表》原件与其复印件(A4复印纸复印)一同提交，受理人员将《健康体检表》原件与其复印件核对无误后，当时将《健康体检表》原件退回申请注册人，其复印件留档。6、 近期证件照片(同一底版)一寸2张;7、 注册单位合法开业证明：在药品生产单位注册的，提供《药品生产许可证》(正本)复印件，复印件用A4纸复印并盖公章。在药品经营单位注册的，提供《药品经营许可证》(正本)复印件，复印件用A4纸复印并盖公章。在药品使用单位注册的，提供《医疗机构执业许可证》(正本)或(副本) 复印件，复印件用A4纸复印并盖公章。8、劳动部门正式用工合同原件、复印件(药品使用单位注册人员提供在岗证明)注意事项办理离省外地注册时，需提供《执业药师变更注册申请表》(一式三份);不用提供原《执业药师注册证》(正、副本)原件。执业药师注册申请注意事项及流程

2015年第七版考试大纲《事管理与法规》由原来6章基本内容和41个法律法规，调整为11章基本内容(考试重点内容)和47个附录法律法规(【注意】此部分法律法规附录在大纲中并未体现，预计是考试的非重点内容)。　　(一)基本内容变化较大;增加了并融合了较多内容，在原有大纲基础上增加如下内容：　　执业师管理　　品与品安全管理　　国家基本物制度　　品研制与生产管理　　品经营与使用管理　　中饮片和中成管理　　特殊管理的品管理　　品说明书和标签管理　　品广告管理与消费者权益保护　　品安全法律责任　　医疗器械、保健食品和的管理　　(二)附录部分法律法规基本保持不变，在原有基础上增加如下法条：　　执业师注册管理暂行办法;　　关于《执业师注册管理暂行办法》的补充意见(2004年);　　关于《执业师注册管理暂行办法》的补充意见(2008年);　　执业师继续教育管理暂行办法;　　关于印发非处方说明书规范细则的通知;　　关于发布《品经营质量管理规范》冷藏、冷冻品的储存与运输管理等5个附录的公告。