口罩生产培训

相关部门应该需要加强口罩的生产标准、增加抽检的强度、对生产人员进行合理的培训。山东召回三十七万只一次性口罩，这次的事件在网上引发了网友巨大的讨论。这次事件也反映出了我国一些地方对口罩监管的不严格，从而造成了生产质量的不合格。从这次事件中，我们可以看出更多的关于生产质量方面的问题，同时我们也应当督促相关部门加强口罩生产的监管流程。下面我就来详细说说如何加强口罩的监管。

这次事件发生后，我认为相关部门应当加强口罩的生产标准，对口罩的质量有着一定的要求。并且对生产口罩的机器进行合理的规定，让劣质的机器和原料得到放弃，使用正规的机器，正规的原料进行生产，这样可以使得口罩的质量得到大规模的提升。

我认为相关部门应当加强口罩抽检的强度，应当在原有的基础上增加口罩抽检的规模、次数以及数量，这样可以增加工厂对口罩质量的关注，口罩的质量得到提升。同时抽检也可以使得很多工厂会更加认真并且严谨的对待口罩的生产，不会放松警惕。相关部门还可以不定时的派工作人员前往各地生产口罩的工厂进行突击性抽查，这样可以使得口罩的质量得到有效的保障。

最后一条我认为相关部门应当进行明确的规定，让生产口罩的工厂对生产人员进行合理的培训。这样不仅可以增加生产人员生产口罩的规范性，同时还可以使生产机器的安全性和质量性得到有效的保障。

大家还有什么想说的，可以在评论区留言。

要将制度和法律相结合。首先要安排专门的口罩监管员和监管部门进行监督。使口罩的运输全程都要受到监管和管制。制定相关的法律政策来加强口罩的监管力度。制定相关的口罩分配合理措施进行合理分配，满足人们对口罩的需求。同时，人们要自觉的行动，监督和举报非法口罩的使用。

2021年7月9日上午，国家药监局举办2021年第一期省级医疗器械审评人员业务培训班，这是第二类医疗器械审评实训基地的第一次线上培训活动。此次培训由上海市药品监督管理局承办，相关专家对X射线成像的技术原理与临床应用、X射线诊断设备（第二类）注册技术审查指导原则及技术审评要求进行了专题讲授。国家药监局副局长徐景和出席培训班并讲话。培训开始前，医疗器械注册管理司江德元司长就建立第二类医疗器械审评实训基地工作制度作了总体介绍，并对后续工作作出了部署。本次培训之前，国家局与相关直属单位及有关省局进行了充分研究，做了大量准备工作，初步构建了以六个省市为实训基地的第二类医疗器械审评审批实训体系，并初步拟定了今年的培训计划及今后三年的培训方案，以提升全国二类医疗器械注册审评审批业务能力，更好地保障公众健康权益。徐景和指出，医疗器械注册工作是专业性技术性极强的工作。国家药监局组建以来，高度重视监管体系和监管能力现代化建设。前不久，国务院办公厅印发了《关于全面加强药品监管能力建设的实施意见》，对全面加强药品监管能力建设提出了明确要求。近年来，我国第二类医疗器械审评审批能力有了很大进步，但总体看，各地还存在发展不平衡的问题，需要按照强基础、补短板、破瓶颈、促提升的要求，加快提升全国第二类医疗器械审评审批能力。对参加全国第二类医疗器械审评能力线上培训，各省局要高度重视，科学安排，组织相关人员积极参加。国家局相关单位要加强统筹，稳步推进，确保第二类医疗器械审评能力建设取得实实在在的成效。国家局医疗器械注册管理司，医疗器械监管司相关人员及来自各省、自治区、直辖市药监局负责医疗器械审评审批相关工作的人员近700人参加了本次培训。