医疗器械注册工程师培训班

此次培训于6月23日-24日，共2天举行，包含医疗器械注册与备案管理办法简介、医疗器械注册法规变化解读、医疗器械及体外诊断试剂注册申报资料要求解读等课程，企业负责人、注册专员还可在会后和市药监部门及授课教师互动，针对培训中的疑点、难题进行交流解答。据悉，CMD重庆办公室成立于2003年，致力于为企业解决注册申报、体系建设、人才培养、临床试验、检验检测等方面的各种难题，助力企业降低注册风险、缩短科技成果转化和上市时间、节约资源和资金投入。

各个省份是不一样的，要咨询当地人力保障部门职称评定办公室。有的单位和工程师放在一起评。今年有些省份开设了临床工程师认证考试，你可以试一试。

一般这种培训班都是由医疗器械或医药产业的商会或协会组织。可以关注当地或所在省的相关协会、商会等发布的信息。

看你维修什么医疗器械了，如果涉及放射方面的，首先必须要经过国家统一的放射性职业培训，这个上海或北京的卫生局会定期举办；其次的工程师资格证一般都是厂家培训，合格结束后会发放资格证。像国外的一些大公司如GE、飞利浦、西门子等一般不针对个人培训，只培训该厂家的工程师，或者培训某些合同下医院自己的工程师。国内的医疗器械厂家培训情况不详.